Ranskalaisten matkustajien tietämys ESBL-PE:n hankinnan riskeistä (MDR bacteria)
torstai 9. marraskuuta 2017 päivittänyt: CHU de Reims
Ranskalaisten matkustajien huono tietämys riskistä hankkia useita lääkkeitä vastustuskykyisiä bakteereja matkan aikana
Koska Ranskassa ei ole rutiinikäytäntö lisätä yleistä tietoisuutta riskistä saada monilääkeresistentti Enterobacteriaceae (MRE) -bakteeria kansainvälisen matkan aikana, tutkijat pyrkivät selvittämään matkalääketieteen konsultaatioon osallistuvien ranskalaisten matkustajien joukossa potilaiden tietämystä riskeistä. MRE:n hankkimisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Koska Ranskassa ei ole rutiinikäytäntö lisätä yleistä tietoisuutta monilääkeresistenssin Enterobacteriaceae-bakteerin (MRE) saamisriskistä kansainvälisen matkan aikana, tutkijat pyrkivät arvioimaan matkalääketieteen ja kansainvälisten rokotteiden konsultaatioon osallistuvien henkilöiden joukossa potilaiden tietämystä MRE:n riski, ennaltaehkäisevä käyttäytyminen ja tarve ilmoittaa terveydenhuollon ammattilaisille heidän äskettäin matkustamisestaan, jos potilaat tarvitsevat sairaanhoitoa palattuaan.
Poikkileikkaustutkimus tehtiin matkalääketieteen ja kansainvälisen rokotteen konsultaatiossa Reimsin yliopistollisessa sairaalassa Ranskassa.
Kaikki aikuiset matkustajat, jotka osallistuivat tähän konsultaatioon tammikuun 2016 ja toukokuun 2016 välisenä aikana ja täyttivät kyselylomakkeen, otettiin mukaan tutkimukseen.
Kyselylomake täytettiin ennen suunniteltua matkaa.
Matkustajat vastasivat kyselyihin ennen kuin menivät lääkäriin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
191
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska
- Damien JOLLY
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otettiin mukaan kaikki aikuiset matkustajat, jotka osallistuivat Reimsin yliopistollisen sairaalan matkalääketieteen ja kansainvälisen rokotteen konsultaatioon tammikuun 2016 ja toukokuun 2016 välisenä aikana ja täyttivät kyselylomakkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset matkustajat, jotka osallistuivat matkalääketieteen ja kansainvälisen rokotteen konsultaatioon Reimsin yliopistollisessa sairaalassa
- Kyselyn täyttänyt aikuinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Matkalääketiede
Kaikki aikuiset matkustajat, jotka osallistuivat matkalääketieteen ja kansainvälisen rokotteen konsultaatioon Reimsin yliopistollisessa sairaalassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietotaso monilääkeresistentistä Enterobacteriaceaesta
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Kyselylomake täytettiin ennen suunniteltua matkaa ja siihen tallennettiin tiedot potilaan tiedosta monilääkeresistenssin bakteerin (MDR) määritelmästä, MDR-bakteerien hankkimiseen liittyvien tekijöiden tiedosta, antibioottien kulutuksesta edellisen matkan aikana, tietoisuudesta terveystiedottamisen tarpeesta. Ammattilaiset äskettäisestä matkasta terveydellisten ongelmien varalta paluumatkan jälkeen, koettu tarve saada lisätietoa MDR-bakteereista, haluttu tietolähde.
Tietoa koskevat kysymykset suunniteltiin mahdollisimman yksinkertaisiksi ja suljetuilla vastauksilla ('kyllä', 'ei', 'en tiedä')
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016Ao006
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .