- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03339947
Знание французских путешественников о риске заражения ESBL-PE (MDR bacteria)
9 ноября 2017 г. обновлено: CHU de Reims
Плохая осведомленность французских путешественников о риске заражения полирезистентными бактериями во время путешествия
Поскольку во Франции не принято повышать осведомленность общественности о риске заражения энтеробактериями с множественной лекарственной устойчивостью (MRE) во время международных поездок, исследователи стремились определить среди французских путешественников, посещающих консультацию по медицине путешествий, уровень знаний пациентов о риске. приобретения MRE.
Обзор исследования
Подробное описание
Поскольку во Франции не принято повышать осведомленность общественности о риске заражения энтеробактериями с множественной лекарственной устойчивостью (MRE) во время международных поездок, исследователи стремились оценить среди лиц, посещающих консультации по вопросам медицины для путешествий и международных вакцин, уровень знаний пациентов относительно риск приобретения MRE, профилактическое поведение и необходимость информировать медицинских работников о том, что они недавно путешествовали, если пациентам потребуется медицинская помощь после их возвращения.
Поперечное исследование было проведено в рамках консультации по медицине путешествий и международной вакцинации в университетской больнице Реймса, Франция.
Все взрослые путешественники, присутствовавшие на этой консультации в период с января 2016 года по май 2016 года и заполнившие анкету, были включены в исследование.
Анкета была заполнена до запланированной поездки.
Путешественники ответили на вопросы анкеты до визита к врачу.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
191
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция
- Damien JOLLY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены все взрослые путешественники, которые посетили консультацию по медицине путешествий и международной вакцинации в университетской больнице Реймса в период с января 2016 года по май 2016 года и заполнили анкету.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые путешественники, посетившие консультацию по медицине путешествий и международной вакцинации в университетской больнице Реймса.
- Взрослый, заполнивший анкету
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медицина путешествий
Все взрослые путешественники, посетившие консультацию по медицине путешествий и международной вакцинации в университетской больнице Реймса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний о энтеробактериях с множественной лекарственной устойчивостью
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета заполнялась перед планируемой поездкой и фиксировала информацию о знании пациентом определения бактерий с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ), знании факторов, связанных с приобретением бактерий МЛУ, потреблении антибиотиков во время предыдущего путешествия, осведомленности о необходимости информирования здоровья специалистов о недавней поездке в случае возникновения проблем со здоровьем после возвращения, предполагаемой потребности в дополнительной информации о бактериях МЛУ, желаемом источнике такой информации.
Вопросы о знаниях были максимально простыми, с закрытыми ответами («да», «нет», «не знаю»).
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2016Ao006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .