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ESBL-PE 획득 위험에 대한 프랑스 여행자의 지식 (MDR bacteria)

2017년 11월 9일 업데이트: CHU de Reims

여행 중 다제내성 박테리아에 감염될 위험에 대한 프랑스 여행자의 지식 부족

프랑스에서는 해외 여행 중 다제내성 장내세균(MRE) 감염 위험에 대한 대중의 인식을 높이는 것이 일상적인 관행이 아니기 때문에 조사관은 여행 의약품 상담에 참석하는 프랑스 여행자 중에서 위험에 대한 환자의 지식 수준을 확인하는 것을 목표로 했습니다. MRE 획득.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

프랑스에서는 해외 여행 중 다제내성 장내세균(MRE) 감염 위험에 대한 대중의 인식을 높이는 것이 일상적인 관행이 아니기 때문에 조사관은 여행 의약품 및 국제 백신에 대한 상담에 참석한 사람들 사이에서 다음과 같은 환자의 지식 수준을 평가하는 것을 목표로 했습니다. MRE 획득의 위험, 예방 행동 및 환자가 돌아온 후 의료 서비스가 필요한 경우 의료 전문가에게 최근 여행했음을 알릴 필요성. 프랑스 랭스 대학병원에서 여행의학 및 국제예방접종에 대한 상담에서 횡단면 연구를 수행하였다. 2016년 1월부터 2016년 5월 사이에 이 상담에 참석하고 설문지를 작성한 모든 성인 여행자가 연구에 포함되었습니다. 계획된 여행 전에 설문지를 작성했습니다. 여행자들은 의사를 만나기 전에 설문지에 답했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

191

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월부터 2016년 5월까지 랭스 대학병원에서 여행의학 및 국제예방접종 상담에 참석하고 설문지를 작성한 모든 성인 여행자를 연구에 포함시켰다.

설명

포함 기준:

  • 랭스 대학병원에서 여행의학 및 국제예방접종 상담을 받은 성인 여행자
  • 설문지를 작성한 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
여행 약
랭스 대학병원에서 여행의학 및 국제예방접종 상담에 참석한 모든 성인 여행자.
다른: 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다제내성 장내세균에 대한 지식 수준
기간: 1일차
설문지는 계획된 여행 전에 작성되었으며 다제내성균(MDR) 정의에 대한 환자의 지식, MDR 박테리아 획득과 관련된 요인에 대한 지식, 이전 여행 중 항생제 소비, 건강 정보 제공 필요성에 대한 인식에 대한 정보를 기록했습니다. 귀국 후 건강 문제가 있는 경우 최근 여행에 대한 전문가, 다제내성 세균에 대한 더 많은 정보의 필요성 인식, 그러한 정보의 원하는 출처. 지식에 관한 질문은 폐쇄형 답변('예', '아니오', '모름')으로 가능한 한 단순하게 설계되었습니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

CHU de Reims

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2016Ao006

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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