Conoscenza dei viaggiatori francesi sul rischio di acquisire ESBL-PE (MDR bacteria)
9 novembre 2017 aggiornato da: CHU de Reims
Scarsa conoscenza tra i viaggiatori francesi del rischio di acquisire batteri multiresistenti durante il viaggio
Dal momento che non è pratica di routine in Francia sensibilizzare l'opinione pubblica sul rischio di contrarre Enterobacteriaceae multifarmacoresistenti (MRE) durante i viaggi internazionali, i ricercatori miravano a determinare, tra i viaggiatori francesi che partecipavano a una consultazione per la medicina di viaggio, il livello di conoscenza dei pazienti sul rischio di acquisire MRE.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Dal momento che non è pratica di routine in Francia sensibilizzare l'opinione pubblica sul rischio di contrarre Enterobacteriaceae (MRE) multifarmacoresistenti durante i viaggi internazionali, i ricercatori miravano a valutare, tra le persone che partecipano a una consultazione per la medicina di viaggio e i vaccini internazionali, il livello di conoscenza dei pazienti in merito il rischio di acquisire MRE, comportamenti preventivi e la necessità di informare gli operatori sanitari che hanno viaggiato di recente se i pazienti necessitano di cure mediche dopo il loro ritorno.
È stato condotto uno studio trasversale nella consultazione per la medicina dei viaggi e la vaccinazione internazionale presso l'ospedale universitario di Reims, in Francia.
Tutti i viaggiatori adulti che hanno partecipato a questa consultazione tra gennaio 2016 e maggio 2016 e che hanno completato il questionario sono stati inclusi nello studio.
Il questionario è stato compilato prima del viaggio programmato.
I viaggiatori hanno risposto ai questionari prima di vedere il medico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
191
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Reims, Francia
- Damien JOLLY
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i viaggiatori adulti che hanno partecipato alla consultazione per la medicina dei viaggi e la vaccinazione internazionale presso l'ospedale universitario di Reims tra gennaio 2016 e maggio 2016 e che hanno completato il questionario sono stati inclusi nello studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Viaggiatori adulti che hanno partecipato alla consultazione per la medicina di viaggio e la vaccinazione internazionale presso l'ospedale universitario di Reims
- Adulto che ha compilato il questionario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Medicina di viaggio
Tutti i viaggiatori adulti che hanno partecipato alla consultazione per la medicina di viaggio e la vaccinazione internazionale presso l'ospedale universitario di Reims.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di conoscenza delle Enterobacteriaceae multiresistenti
Lasso di tempo: Giorno 1
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Il questionario è stato compilato prima del viaggio programmato e ha registrato informazioni sulla conoscenza da parte del paziente della definizione di batteri multiresistenti (MDR), conoscenza dei fattori associati all'acquisizione di batteri MDR, consumo di antibiotici durante il viaggio precedente, consapevolezza della necessità di informare la salute professionisti del recente viaggio in caso di problemi di salute dopo il ritorno, necessità percepita di maggiori informazioni sui batteri MDR, fonte desiderata di tali informazioni.
Le domande sulla conoscenza sono state progettate per essere il più semplici possibile, con risposte chiuse ('sì', 'no', 'non so')
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 maggio 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
13 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
13 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016Ao006
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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