Conhecimento dos viajantes franceses sobre o risco de adquirir ESBL-PE (MDR bacteria)
9 de novembro de 2017 atualizado por: CHU de Reims
Pouco conhecimento entre os viajantes franceses sobre o risco de adquirir bactérias multirresistentes durante a viagem
Como não é uma prática de rotina na França aumentar a conscientização pública sobre o risco de adquirir Enterobacteriaceae multirresistentes (MRE) durante viagens internacionais, os pesquisadores tiveram como objetivo determinar, entre os viajantes franceses que compareceram a uma consulta de medicina de viagem, o nível de conhecimento dos pacientes sobre o risco de adquirir o MRE.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Uma vez que não é uma prática de rotina na França aumentar a conscientização pública sobre o risco de adquirir Enterobacteriaceae multirresistentes (MRE) durante viagens internacionais, os pesquisadores tiveram como objetivo avaliar, entre as pessoas que compareceram a uma consulta para medicamentos de viagem e vacinas internacionais, o nível de conhecimento dos pacientes sobre o risco de aquisição de ERM, condutas preventivas e a necessidade de informar aos profissionais de saúde que viajaram recentemente caso os pacientes necessitem de atendimento médico após o retorno.
Foi realizado um estudo transversal na consulta de medicina do viajante e vacinação internacional no Hospital Universitário de Reims, França.
Foram incluídos no estudo todos os viajantes adultos que compareceram a esta consulta entre janeiro de 2016 e maio de 2016 e que preencheram o questionário.
O questionário foi preenchido antes da viagem planejada.
Os viajantes responderam aos questionários antes de consultar o médico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
191
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Reims, França
- Damien JOLLY
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos no estudo todos os viajantes adultos que compareceram à consulta de medicina do viajante e vacinação internacional no Hospital Universitário de Reims entre janeiro de 2016 e maio de 2016 e que preencheram o questionário.
Descrição
Critério de inclusão:
- Viajantes adultos que compareceram à consulta de medicina do viajante e vacinação internacional no Reims University Hospital
- Adulto que completou o questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Medicina de viagem
Todos os viajantes adultos que compareceram à consulta de medicina de viagem e vacinação internacional no Reims University Hospital.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de conhecimento sobre Enterobacteriaceae multirresistentes
Prazo: Dia 1
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O questionário foi preenchido antes da viagem planejada e registrou informações sobre o conhecimento do paciente sobre a definição de bactérias multirresistentes (MDR), conhecimento dos fatores associados à aquisição de bactérias MDR, consumo de antibióticos em viagens anteriores, consciência da necessidade de informar a saúde profissionais sobre a viagem recente em caso de problemas de saúde após o retorno, necessidade percebida de mais informações sobre bactérias multirresistentes, fonte desejada de tais informações.
As questões sobre conhecimento foram elaboradas para serem o mais simples possível, com respostas fechadas ('sim', 'não', 'não sei')
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
13 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2016Ao006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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