Znalost francouzských cestovatelů o riziku získání ESBL-PE (MDR bacteria)
9. listopadu 2017 aktualizováno: CHU de Reims
Špatné znalosti francouzských cestovatelů o riziku získání multirezistentních bakterií během cestování
Vzhledem k tomu, že ve Francii není běžnou praxí zvyšovat povědomí veřejnosti o riziku získání multirezistentních Enterobacteriaceae (MRE) během mezinárodního cestování, výzkumníci se zaměřili na to, aby mezi francouzskými cestovateli, kteří navštěvovali konzultaci o cestovní medicíně, byli pacienti informováni o riziku. získání MRE.
Přehled studie
Detailní popis
Vzhledem k tomu, že ve Francii není běžnou praxí zvyšovat povědomí veřejnosti o riziku získání multirezistentních Enterobacteriaceae (MRE) během mezinárodního cestování, vyšetřovatelé se zaměřili na to, aby u osob účastnících se konzultace o cestovní medicíně a mezinárodních vakcínách zhodnotili úroveň znalostí pacientů o riziko získání MRE, preventivní chování a potřeba informovat zdravotníky, že nedávno cestovali, pokud pacienti po návratu potřebují lékařskou péči.
Průřezová studie byla provedena v rámci konzultace cestovní medicíny a mezinárodního očkování ve Fakultní nemocnici v Remeši ve Francii.
Do studie byli zahrnuti všichni dospělí cestovatelé, kteří se této konzultace zúčastnili v období od ledna 2016 do května 2016 a kteří vyplnili dotazník.
Dotazník byl vyplněn před plánovanou cestou.
Cestující před návštěvou lékaře zodpověděli dotazníky.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
191
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Reims, Francie
- Damien JOLLY
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Do studie byli zahrnuti všichni dospělí cestovatelé, kteří se zúčastnili konzultace cestovní medicíny a mezinárodního očkování ve Fakultní nemocnici v Remeši v období od ledna 2016 do května 2016 a kteří vyplnili dotazník.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí cestovatelé, kteří se zúčastnili konzultace cestovní medicíny a mezinárodního očkování ve Fakultní nemocnici v Remeši
- Dospělý, který vyplnil dotazník
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Cestovní medicína
Všichni dospělí cestovatelé, kteří se zúčastnili konzultace cestovní medicíny a mezinárodního očkování ve Fakultní nemocnici v Remeši.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň znalostí o multirezistentních Enterobacteriaceae
Časové okno: Den 1
|
Dotazník byl vyplněn před plánovanou cestou a zaznamenal informace o pacientových znalostech definice multirezistentních bakterií (MDR), znalost faktorů spojených se získáním MDR bakterií, konzumaci antibiotik během předchozí cesty, povědomí o nutnosti informovat zdraví odborníci o nedávné cestě v případě zdravotních problémů po návratu, vnímaná potřeba více informací o MDR bakteriích, žádoucí zdroj těchto informací.
Otázky o znalostech byly navrženy tak, aby byly co nejjednodušší, s uzavřenými odpověďmi („ano“, „ne“, „nevím“).
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2016
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. května 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. června 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2017
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
13. listopadu 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
13. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2016Ao006
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .