Kennis van Franse reizigers over het risico op het verwerven van ESBL-PE (MDR bacteria)
9 november 2017 bijgewerkt door: CHU de Reims
Slechte kennis onder Franse reizigers over het risico op het krijgen van multiresistente bacteriën tijdens het reizen
Aangezien het in Frankrijk geen routinepraktijk is om het publiek bewust te maken van het risico op het oplopen van multidrug-resistente Enterobacteriaceae (MRE) tijdens internationale reizen, probeerden de onderzoekers onder Franse reizigers die een consultatie voor reisgeneeskunde bijwoonden, vast te stellen hoeveel kennis de patiënten hadden over het risico van het verwerven van MRE.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Aangezien het in Frankrijk geen routinepraktijk is om het publiek bewust te maken van het risico op het oplopen van multidrug-resistente Enterobacteriaceae (MRE) tijdens internationale reizen, trachtten de onderzoekers, onder personen die een consultatie voor reisgeneesmiddelen en internationale vaccins bijwoonden, het kennisniveau van patiënten met betrekking tot het risico op het krijgen van MRE, preventief gedrag en de noodzaak om gezondheidswerkers te informeren dat ze onlangs hebben gereisd als de patiënten na hun terugkeer medische zorg nodig hebben.
Een cross-sectionele studie werd uitgevoerd in het consultatiebureau voor reisgeneeskunde en internationale vaccinatie in het Universitair Ziekenhuis van Reims, Frankrijk.
Alle volwassen reizigers die tussen januari 2016 en mei 2016 dit consult hebben bijgewoond en de vragenlijst hebben ingevuld, zijn in het onderzoek opgenomen.
De vragenlijst is ingevuld vóór de geplande reis.
De reizigers beantwoordden de vragenlijsten voordat ze de arts bezochten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
191
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk
- Damien JOLLY
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle volwassen reizigers die tussen januari 2016 en mei 2016 de consultatie voor reisgeneeskunde en internationale vaccinatie in het Universitair Ziekenhuis van Reims hebben bijgewoond en die de vragenlijst hebben ingevuld, werden in de studie opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen reizigers die de raadpleging voor reisgeneeskunde en internationale vaccinatie in het Universitair Ziekenhuis van Reims bijwoonden
- Volwassene die de vragenlijst heeft ingevuld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Reisgeneeskunde
Alle volwassen reizigers die de raadpleging voor reisgeneeskunde en internationale vaccinatie in het Universitair Ziekenhuis van Reims hebben bijgewoond.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisniveau met betrekking tot multiresistente Enterobacteriaceae
Tijdsspanne: Dag 1
|
De vragenlijst werd ingevuld vóór de geplande reis en registreerde informatie over de kennis van de patiënt over de definitie van multiresistente bacteriën (MDR), kennis van de factoren die verband houden met het oplopen van MDR-bacteriën, antibioticagebruik tijdens eerdere reizen, bewustzijn van de noodzaak om de gezondheid te informeren professionals over de recente reis in geval van gezondheidsproblemen na terugkomst, gepercipieerde behoefte aan meer informatie over MDR-bacteriën, gewenste bron van dergelijke informatie.
De vragen over kennis zijn zo eenvoudig mogelijk opgesteld, met gesloten antwoorden ('ja', 'nee', 'weet niet').
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
13 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016Ao006
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .