Conocimiento de los viajeros franceses sobre el riesgo de adquirir ESBL-PE (MDR bacteria)
9 de noviembre de 2017 actualizado por: CHU de Reims
Poco conocimiento entre los viajeros franceses sobre el riesgo de adquirir bacterias multirresistentes durante el viaje
Dado que no es una práctica habitual en Francia sensibilizar al público sobre el riesgo de contraer Enterobacteriaceae multirresistentes (ERM) durante los viajes internacionales, los investigadores intentaron determinar, entre los viajeros franceses que acudían a una consulta de medicina del viaje, el nivel de conocimiento de los pacientes sobre el riesgo. de adquirir MRE.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Dado que no es una práctica habitual en Francia sensibilizar al público sobre el riesgo de contraer Enterobacteriaceae multirresistentes (ERM) durante los viajes internacionales, los investigadores intentaron evaluar, entre las personas que asistían a una consulta sobre medicina para viajes y vacunas internacionales, el nivel de conocimiento de los pacientes sobre el riesgo de adquirir ERM, las conductas preventivas y la necesidad de informar a los profesionales de la salud que habían viajado recientemente si los pacientes requieren atención médica después de su regreso.
Se realizó un estudio transversal en la consulta de medicina del viajero y vacunación internacional del Hospital Universitario de Reims, Francia.
Se incluyeron en el estudio todos los viajeros adultos que asistieron a esta consulta entre enero de 2016 y mayo de 2016 y que cumplimentaron el cuestionario.
El cuestionario se completó antes del viaje planificado.
Los viajeros respondieron los cuestionarios antes de ver al médico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
191
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia
- Damien JOLLY
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron en el estudio todos los viajeros adultos que asistieron a la consulta de medicina del viaje y vacunación internacional en el Hospital Universitario de Reims entre enero de 2016 y mayo de 2016 y que completaron el cuestionario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Viajeros adultos que asistieron a la consulta de medicina del viaje y vacunación internacional en el Hospital Universitario de Reims
- Adulto que llenó el cuestionario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Medicina de viaje
Todos los viajeros adultos que asistieron a la consulta de medicina del viajero y vacunación internacional en el Hospital Universitario de Reims.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de conocimiento sobre Enterobacteriaceae multirresistentes
Periodo de tiempo: Día 1
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El cuestionario se completó antes del viaje planificado y registró información sobre el conocimiento del paciente de la definición de bacterias multirresistentes (MDR), conocimiento de los factores asociados con la adquisición de bacterias MDR, consumo de antibióticos durante el viaje anterior, conciencia de la necesidad de informar a la salud. profesionales sobre el viaje reciente en caso de problemas de salud después del regreso, necesidad percibida de más información sobre las bacterias MDR, fuente deseada de dicha información.
Las preguntas sobre el conocimiento fueron diseñadas para ser lo más simples posible, con respuestas cerradas ('sí', 'no', 'no sé')
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2016Ao006
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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