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Kenntnisse französischer Reisender zum Risiko des Erwerbs von ESBL-PE (MDR bacteria)

9. November 2017 aktualisiert von: CHU de Reims

Mangelndes Wissen französischer Reisender über das Risiko, sich während der Reise mit multiresistenten Bakterien anzustecken

Da es in Frankreich keine gängige Praxis ist, die Öffentlichkeit für das Risiko einer Ansteckung mit multiresistenten Enterobacteriaceae (MRE) während internationaler Reisen zu sensibilisieren, wollten die Forscher bei französischen Reisenden, die an einer reisemedizinischen Beratung teilnahmen, den Wissensstand der Patienten über das Risiko ermitteln des Erwerbs von MRE.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Da es in Frankreich keine gängige Praxis ist, die Öffentlichkeit für das Risiko einer Ansteckung mit multiresistenten Enterobacteriaceae (MRE) während internationaler Reisen zu sensibilisieren, wollten die Ermittler bei Personen, die an einer Beratung für Reisemedizin und internationale Impfstoffe teilnahmen, den Wissensstand der Patienten darüber bewerten das Risiko, MRE zu bekommen, vorbeugende Verhaltensweisen und die Notwendigkeit, Angehörige der Gesundheitsberufe darüber zu informieren, dass sie kürzlich gereist sind, wenn die Patienten nach ihrer Rückkehr medizinische Versorgung benötigen. In der Sprechstunde für Reisemedizin und internationale Impfungen im Universitätsklinikum Reims, Frankreich, wurde eine Querschnittsstudie durchgeführt. Alle erwachsenen Reisenden, die zwischen Januar 2016 und Mai 2016 an dieser Konsultation teilgenommen und den Fragebogen ausgefüllt haben, wurden in die Studie aufgenommen. Der Fragebogen wurde vor der geplanten Reise ausgefüllt. Die Reisenden beantworteten die Fragebögen, bevor sie den Arzt aufsuchten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

191

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Reisenden, die zwischen Januar 2016 und Mai 2016 an der Beratung für Reisemedizin und internationale Impfungen im Universitätskrankenhaus von Reims teilgenommen und den Fragebogen ausgefüllt haben, wurden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Reisende, die an der Beratung für Reisemedizin und internationale Impfungen im Universitätskrankenhaus von Reims teilgenommen haben
  • Erwachsener, der den Fragebogen ausgefüllt hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Reisemedizin
Alle erwachsenen Reisenden, die an der Beratung für Reisemedizin und internationale Impfungen im Universitätskrankenhaus von Reims teilgenommen haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensstand zu multiresistenten Enterobacteriaceae
Zeitfenster: Tag 1
Der Fragebogen wurde vor der geplanten Reise ausgefüllt und erfasste Informationen über das Wissen des Patienten über die Definition von multiresistenten Bakterien (MDR), das Wissen über die Faktoren, die mit dem Erwerb von MDR-Bakterien verbunden sind, den Verbrauch von Antibiotika während früherer Reisen, das Bewusstsein für die Notwendigkeit, die Gesundheit zu informieren Fachleute über die letzte Reise bei gesundheitlichen Problemen nach der Rückkehr, wahrgenommener Bedarf an mehr Informationen über MDR-Bakterien, gewünschte Quelle für solche Informationen. Die Fragen zum Wissen wurden so einfach wie möglich gestaltet, mit geschlossenen Antworten ('ja', 'nein', 'weiß nicht')
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016Ao006

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Reisemedizin

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