Franska resenärers kunskap om risken med att förvärva ESBL-PE (MDR bacteria)
9 november 2017 uppdaterad av: CHU de Reims
Dålig kunskap bland franska resenärer om risken att förvärva multiresistenta bakterier under resor
Eftersom det inte är rutinmässig praxis i Frankrike att öka allmänhetens medvetenhet om risken att förvärva multiresistenta Enterobacteriaceae (MRE) under internationella resor, försökte utredarna fastställa, bland franska resenärer som deltar i en konsultation för resemedicin, patienternas kunskapsnivå om risken för att förvärva MRE.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Eftersom det inte är rutinmässig praxis i Frankrike att öka allmänhetens medvetenhet om risken att förvärva multiresistenta Enterobacteriaceae (MRE) under internationella resor, syftade utredarna till att bedöma, bland personer som deltar i en konsultation för resemedicin och internationella vacciner, patienternas kunskapsnivå m.h.t. risken för att få MRE, förebyggande beteenden och behovet av att informera vårdpersonal om att de nyligen hade rest om patienterna behöver medicinsk vård efter att de återvänt.
En tvärsnittsstudie utfördes i konsultationen för resemedicin och internationell vaccination på Reims universitetssjukhus, Frankrike.
Alla vuxna resenärer som deltog i denna konsultation mellan januari 2016 och maj 2016 och som fyllde i frågeformuläret inkluderades i studien.
Enkäten fylldes i innan den planerade resan.
Resenärerna besvarade frågeformulären innan de träffade läkaren.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
191
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike
- Damien JOLLY
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla vuxna resenärer som deltog i konsultationen för resemedicin och internationell vaccination på Reims Universitetssjukhus mellan januari 2016 och maj 2016 och som fyllde i frågeformuläret inkluderades i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna resenärer som deltog i konsultationen för resemedicin och internationell vaccination på Reims universitetssjukhus
- Vuxen som fyllde i frågeformuläret
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Resemedicin
Alla vuxna resenärer som deltog i konsultationen för resemedicin och internationell vaccination på Reims Universitetssjukhus.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapsnivå om multiresistenta Enterobacteriaceae
Tidsram: Dag 1
|
Frågeformuläret fylldes i innan den planerade resan och registrerade information om patientens kunskap om definitionen av multiresistenta bakterier (MDR), kunskap om faktorerna förknippade med att förvärva MDR-bakterier, konsumtion av antibiotika under tidigare resor, medvetenhet om behovet av att informera hälsan proffs om den senaste resan vid hälsoproblem efter återkomst, upplevt behov av mer information om MDR-bakterier, önskad källa till sådan information.
Frågorna om kunskap utformades för att vara så enkla som möjligt, med slutna svar ('ja', 'nej', 'vet ej')
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2017
Första postat (FAKTISK)
13 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
13 november 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2016Ao006
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .