Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Franske rejsendes viden om risikoen ved at erhverve ESBL-PE (MDR bacteria)

9. november 2017 opdateret af: CHU de Reims

Dårlig viden blandt franske rejsende om risikoen for at erhverve multiresistente bakterier under rejsen

Da det ikke er rutinemæssig praksis i Frankrig at øge offentlighedens bevidsthed om risikoen for at erhverve multidrug-resistente Enterobacteriaceae (MRE) under internationale rejser, sigtede efterforskerne at fastslå, blandt franske rejsende, der deltager i en konsultation for rejsemedicin, patienternes vidensniveau om risikoen at erhverve MRE.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Da det ikke er rutinemæssig praksis i Frankrig at øge offentlighedens bevidsthed om risikoen for at erhverve multidrug-resistente Enterobacteriaceae (MRE) under internationale rejser, havde efterforskerne til formål at vurdere, blandt personer, der deltager i en konsultation for rejsemedicin og internationale vacciner, patienternes vidensniveau vedr. risikoen for at erhverve MRE, forebyggende adfærd og behovet for at informere sundhedspersonale om, at de for nylig var rejst, hvis patienterne har brug for lægehjælp efter deres hjemkomst. Et tværsnitsstudie blev udført i konsultationen for rejsemedicin og international vaccination på Reims Universitetshospital, Frankrig. Alle voksne rejsende, der deltog i denne konsultation mellem januar 2016 og maj 2016, og som udfyldte spørgeskemaet, blev inkluderet i undersøgelsen. Spørgeskemaet blev udfyldt inden den planlagte rejse. De rejsende besvarede spørgeskemaerne, før de besøgte lægen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

191

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne rejsende, der deltog i konsultationen for rejsemedicin og international vaccination på Reims Universitetshospital mellem januar 2016 og maj 2016, og som udfyldte spørgeskemaet, blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne rejsende, der deltog i konsultationen for rejsemedicin og international vaccination på Reims Universitetshospital
  • Voksen, der udfyldte spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Rejsemedicin
Alle voksne rejsende, der deltog i konsultationen for rejsemedicin og international vaccination på Reims Universitetshospital.
Andet: Spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensniveau vedrørende multiresistente Enterobacteriaceae
Tidsramme: Dag 1
Spørgeskemaet blev udfyldt før den planlagte rejse og registrerede information om patientens viden om definitionen af ​​multiresistente bakterier (MDR), viden om faktorer forbundet med at erhverve MDR-bakterier, indtagelse af antibiotika under tidligere rejser, bevidsthed om behovet for at informere sundhed fagfolk om den seneste rejse i tilfælde af helbredsproblemer efter hjemkomst, oplevet behov for mere information om MDR-bakterier, ønsket kilde til sådanne oplysninger. Spørgsmålene om viden var designet til at være så enkle som muligt med lukkede svar ('ja', 'nej', 'ved ikke')
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2017

Først opslået (FAKTISKE)

13. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016Ao006

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rejsemedicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner