Franske reisendes kunnskap om risiko ved å anskaffe ESBL-PE (MDR bacteria)
9. november 2017 oppdatert av: CHU de Reims
Dårlig kunnskap blant franske reisende om risikoen for å få multiresistente bakterier under reise
Siden det ikke er rutinemessig praksis i Frankrike å øke offentlig bevissthet om risikoen for å få multiresistente Enterobacteriaceae (MRE) under internasjonale reiser, hadde etterforskerne som mål å fastslå, blant franske reisende som deltar på en konsultasjon for reisemedisin, pasientens kunnskapsnivå om risikoen. for å anskaffe MRE.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Siden det ikke er rutinemessig praksis i Frankrike å øke offentlig bevissthet om risikoen for å få multiresistente Enterobacteriaceae (MRE) under internasjonale reiser, hadde etterforskerne som mål å vurdere, blant personer som deltar på konsultasjon for reisemedisin og internasjonale vaksiner, pasientens kunnskapsnivå mht. risikoen for å få MRE, forebyggende atferd og behovet for å informere helsepersonell om at de nylig har reist dersom pasientene trenger medisinsk behandling etter hjemkomsten.
En tverrsnittsstudie ble utført i konsultasjonen for reisemedisin og internasjonal vaksinasjon ved Reims Universitetssykehus, Frankrike.
Alle voksne reisende som deltok på denne konsultasjonen mellom januar 2016 og mai 2016 og som fylte ut spørreskjemaet, ble inkludert i studien.
Spørreskjemaet ble fylt ut før den planlagte reisen.
De reisende svarte på spørreskjemaene før de oppsøkte legen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
191
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike
- Damien JOLLY
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle voksne reisende som deltok på konsultasjonen for reisemedisin og internasjonal vaksinasjon i Reims universitetssykehus mellom januar 2016 og mai 2016 og som fylte ut spørreskjemaet, ble inkludert i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne reisende som deltok på konsultasjonen for reisemedisin og internasjonal vaksinasjon i Reims Universitetssykehus
- Voksen som fylte ut spørreskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Reisemedisin
Alle voksne reisende som deltok på konsultasjonen for reisemedisin og internasjonal vaksinasjon i Reims Universitetssykehus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsnivå om multiresistente Enterobacteriaceae
Tidsramme: Dag 1
|
Spørreskjemaet ble fylt ut før den planlagte reisen og registrert informasjon om pasientens kunnskap om definisjonen av multiresistente bakterier (MDR), kunnskap om faktorer knyttet til å tilegne seg MDR-bakterier, forbruk av antibiotika under tidligere reise, bevissthet om behovet for å informere helse fagpersoner om den siste reisen ved helseproblemer etter hjemkomst, opplevd behov for mer informasjon om MDR-bakterier, ønsket kilde til slik informasjon.
Spørsmålene om kunnskap ble designet for å være så enkle som mulig, med lukkede svar ('ja', 'nei', 'vet ikke')
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2016
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mai 2016
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
13. november 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
13. november 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2017
Sist bekreftet
1. november 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2016Ao006
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .