Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza francuskich podróżników na temat ryzyka nabycia ESBL-PE (MDR bacteria)

9 listopada 2017 zaktualizowane przez: CHU de Reims

Słaba wiedza francuskich podróżników na temat ryzyka nabycia bakterii wielolekoopornych podczas podróży

Ponieważ we Francji nie jest rutynową praktyką podnoszenie świadomości społecznej na temat ryzyka nabycia wielolekoopornych Enterobacteriaceae (MRE) podczas podróży międzynarodowych, badacze postawili sobie za cel określenie wśród francuskich podróżnych uczestniczących w konsultacjach medycyny podróży, poziomu wiedzy pacjentów na temat ryzyka nabycia MRE.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ponieważ we Francji nie jest rutynową praktyką podnoszenie świadomości społecznej na temat ryzyka nabycia wielolekoopornych Enterobacteriaceae (MRE) podczas podróży międzynarodowych, badacze mieli na celu ocenę wśród osób uczestniczących w konsultacjach dotyczących medycyny podróży i szczepionek międzynarodowych, poziomu wiedzy pacjentów na temat ryzyko nabycia MRE, zachowania profilaktyczne oraz konieczność informowania pracowników służby zdrowia o niedawnym odbyciu podróży, jeśli pacjenci wymagają opieki medycznej po powrocie. Badanie przekrojowe przeprowadzono w ramach konsultacji medycyny podróży i szczepień międzynarodowych w Szpitalu Uniwersyteckim w Reims we Francji. Badaniem objęto wszystkich dorosłych podróżnych, którzy uczestniczyli w konsultacjach między styczniem 2016 r. a majem 2016 r. i którzy wypełnili kwestionariusz. Ankietę wypełniano przed planowaną podróżą. Podróżni wypełniali kwestionariusze przed wizytą u lekarza.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

191

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja
        • Damien JOLLY

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono wszystkich dorosłych podróżnych, którzy uczestniczyli w konsultacjach dotyczących medycyny podróży i szczepień międzynarodowych w Szpitalu Uniwersyteckim w Reims w okresie od stycznia 2016 r. do maja 2016 r. i którzy wypełnili kwestionariusz.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli podróżni, którzy uczestniczyli w konsultacjach dotyczących medycyny podróży i międzynarodowych szczepień w Szpitalu Uniwersyteckim w Reims
  • Osoba dorosła, która wypełniła kwestionariusz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Medycyna podróży
Wszyscy dorośli podróżujący, którzy uczestniczyli w konsultacjach dotyczących medycyny podróży i międzynarodowych szczepień w Szpitalu Uniwersyteckim w Reims.
Inny: Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom wiedzy na temat wielolekoopornych Enterobacteriaceae
Ramy czasowe: Dzień 1
Ankieta została wypełniona przed planowaną podróżą i zawierała informacje dotyczące znajomości przez pacjenta definicji bakterii wielolekoopornych (MDR), znajomości czynników związanych z nabyciem bakterii MDR, stosowania antybiotyków podczas poprzedniej podróży, świadomości konieczności informowania sanepidu profesjonalistów o niedawnym wyjeździe w przypadku problemów zdrowotnych po powrocie, odczuwanej potrzebie uzyskania większej ilości informacji o bakteriach MDR, pożądanym źródle takich informacji. Pytania dotyczące wiedzy zostały zaprojektowane tak, aby były jak najprostsze, z odpowiedziami zamkniętymi („tak”, „nie”, „nie wiem”).
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHU de Reims

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016Ao006

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medycyna podróży

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj