肺コンプライアンスが異なる患者の中心静脈圧に対する呼気終末陽圧の影響
2017年11月13日 更新者：Jingyuan,Xu
呼吸コンプライアンスが異なる患者の CVP に対する PEEP の効果を観察する
調査の概要
詳細な説明
人工呼吸器と中心静脈ラインが挿入された 30 人の患者が入力されます。
人口統計データを収集した後、患者は 5、10、および 15cmH2O PEEP を受け、言及されたポイントのそれぞれの CVP が記録されます。
CVP の変化に応じて、患者を高反応群と低反応群に分け、2 つの群の肺コンプライアンスと胸部弾性抵抗の差を比較します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210000
- 募集
- Zhongda hospital
-
主任研究者：
- chenglong liang, master
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
1. 人工呼吸器があり、中心静脈ラインが挿入されている患者
除外基準:
- 年齢が 18 歳未満または 80 歳以上である；
- 妊娠中および横たわっている女性；
- 輸液蘇生を受けており、速度が 200ml/h 以上の患者。
- ノルエピネフリンの投与量が 15 マイクロ/分を超える患者。
- 心膜炎、肺性心疾患、右心不全、心房細動の患者；
- COPD（内因性PEEPが2cmH2O以上）、緊張性気管支喘息、急性喘息発作の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ハイレスポンスグループ
患者は5、10および15cmH2Oの呼気終末陽圧を受け、中心静脈圧の変化は2.5cmH2O以上です
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すべての患者は、5、10、および 15cmH2O の呼気終末陽圧を受け、言及されたポイントの中心静脈圧を観察します。
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PLACEBO_COMPARATOR：低反応グループ
CVPの変化は2.5cmH2O未満
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すべての患者は、5、10、および 15cmH2O の呼気終末陽圧を受け、言及されたポイントの中心静脈圧を観察します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CVP
時間枠：30分
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5、10、15cmH2O の 3 つのレベルの PEEP の中心静脈圧を測定します。
|
30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：yi yang, doctor、Zhongda hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2017年11月13日
一次修了 (予期された)
2017年12月30日
研究の完了 (予期された)
2017年12月30日
試験登録日
最初に提出
2017年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月13日
最初の投稿 (実際)
2017年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月13日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。