다양한 폐 순응도를 보이는 환자에서 호기말 양압이 중심정맥압에 미치는 영향
2017년 11월 13일 업데이트: Jingyuan,Xu
호흡 순응도가 다른 환자들 사이에서 CVP에 대한 PEEP의 효과를 관찰하기 위해
연구 개요
상세 설명
기계적 환기 및 중심정맥관 삽입 환자 30명을 입력합니다.
인구 통계학적 데이터를 수집한 후, 5, 10 및 15cmH2O PEEP를 받은 환자와 언급된 지점의 각각의 CVP가 기록됩니다.
CVP의 변화에 따라 환자를 고반응군과 저반응군으로 나눈 후 두 군 간의 폐 순응도와 흉부 탄성 저항의 차이를 비교한다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
- 모병
- Zhongda Hospital
-
수석 연구원:
- chenglong liang, master
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
1. 기계적 환기를 하고 중심정맥관을 삽입한 환자
제외 기준:
- 연령이 18세 미만 또는 80세 이상
- 임신 및 누워있는 여성;
- 수액 소생술을 받고 있고 속도가 200ml/h 이상인 환자;
- 노르에피네프린 용량이 분당 15 마이크로보다 큰 환자;
- 심낭염, 폐심장병, 우심부전, 심방세동 환자;
- COPD(내인성 PEEP가 2cmH2O 이상), 긴장성 기흉, 급성 에피소드 천식 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 반응이 높은 그룹
환자는 5,10 및 15cmH2O의 호기말 양압을 겪으며 중심정맥압의 변화는 2.5cmH2O 이상입니다.
|
모든 환자는 5,10 및 15cmH2O 호기말 양압을 경험하고 언급된 지점의 중심정맥압을 관찰합니다.
|
|
플라시보_COMPARATOR: 낮은 응답 그룹
CVP의 변화는 2.5cmH2O 미만입니다.
|
모든 환자는 5,10 및 15cmH2O 호기말 양압을 경험하고 언급된 지점의 중심정맥압을 관찰합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CVP
기간: 반시
|
5,10 및 15cmH2O의 3단계 PEEP의 중심정맥압을 측정합니다.
|
반시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: yi yang, doctor, Zhongda Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 11월 13일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .