Влияние положительного давления в конце выдоха на центральное венозное давление у пациентов с различной растяжимостью легких
13 ноября 2017 г. обновлено: Jingyuan,Xu
Изучить влияние ПДКВ на ЦВД у пациентов с разной дыхательной податливостью.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будут включены 30 пациентов с искусственной вентиляцией легких и установленным центральным венозным катетером.
После сбора демографических данных будут зарегистрированы пациенты, перенесшие ПДКВ 5, 10 и 15 см H2O, и соответствующие ЦВД указанных точек.
В соответствии с изменением ЦВД пациенты будут разделены на группу с высоким ответом и группу с низким ответом, а затем сравнивают различия в податливости легких и эластичном сопротивлении грудной клетки между двумя группами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210000
- Рекрутинг
- Zhongda Hospital
-
Главный следователь:
- chenglong liang, master
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
1. Пациенты с искусственной вентиляцией легких и установленным центральным венозным катетером.
Критерий исключения:
- Возраст младше 18 лет или старше 80 лет;
- Беременная и роженица；
- Пациенты, проходящие инфузионную реанимацию и скорость более 200 мл/ч;
- Пациенты с дозой норадреналина более 15 микро в минуту；
- Пациенты с перикардитом, легочно-сердечной недостаточностью, недостаточностью правых отделов сердца, мерцательной аритмией;
- Пациенты с ХОБЛ (эндогенное ПДКВ более 2 см H2O), напряженный пневмоторакс, острый приступ бронхиальной астмы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа быстрого реагирования
пациенты получают положительное давление в конце выдоха 5, 10 и 15 см вод. ст., изменение центрального венозного давления более 2,5 см вод. ст.
|
каждому пациенту проводят положительное давление в конце выдоха 5, 10 и 15 см H2O и наблюдают за центральным венозным давлением в указанных точках.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: группа с низким ответом
изменение ЦВД менее 2,5 см H2O
|
каждому пациенту проводят положительное давление в конце выдоха 5, 10 и 15 см H2O и наблюдают за центральным венозным давлением в указанных точках.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CVP
Временное ограничение: полчаса
|
Измерьте центральное венозное давление трех уровней ПДКВ 5, 10 и 15 см H2O.
|
полчаса
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: yi yang, doctor, Zhongda Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
13 ноября 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017ZDSYLL094-P01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .