Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av positivt slutexpiratoriskt tryck på centralt venöst tryck hos patienter med olika lungkompliance

13 november 2017 uppdaterad av: Jingyuan,Xu
Att observera effekten av PEEP på CVP bland patienter med olika respiratorisk följsamhet

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

30 patienter med mekanisk ventilation och inlagd central venledning kommer att läggas in. Efter insamling av demografisk data kommer patienter som genomgått 5,10 och 15cmH2O PEEPs och respektive CVP för de nämnda punkterna att registreras. Enligt förändringen av CVP kommer patienterna att delas in i hög-svarsgrupp och låg-svarsgrupp, och sedan jämföra lungkompatibiliteten och thorax elastiskt motstånd mellan de två grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekrytering
        • Zhongda Hospital
        • Huvudutredare:
          • chenglong liang, master

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. Patienter med mekanisk ventilation och insatt central venledning

Exklusions kriterier:

  1. Åldern är mindre än 18 år eller äldre än 80 år;
  2. Gravid och liggande kvinna;
  3. Patienter som genomgår vätskeupplivning och hastigheten är mer än 200 ml/h;
  4. Patienter med noradrenalindos är större än 15 mikro per minut;
  5. Patienter med perikardit、lunghjärtsjukdom、höger hjärtsvikt、förmaksflimmer；
  6. Patienter med KOL (endogen PEEP är mer än 2cmH2O), spänningspneumonthorax, akut astmaepisod

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: hög responsgrupp
patienter genomgår 5,10 och 15cmH2O positivt slutexpiratoriskt tryck, förändringen av centralt ventryck är mer än 2,5cmH2O
Övrig: 5,10 och 15cmH2O positivt slutexpiratoriskt tryck
varje patient genomgår 5,10 och 15cmH2O positivt ändexpiratoriskt tryck och observerar det centrala ventrycket för de nämnda punkterna
PLACEBO_COMPARATOR: låg svarsgrupp
förändringen av CVP är mindre än 2,5 cmH2O
Övrig: 5,10 och 15cmH2O positivt slutexpiratoriskt tryck
varje patient genomgår 5,10 och 15cmH2O positivt ändexpiratoriskt tryck och observerar det centrala ventrycket för de nämnda punkterna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CVP
Tidsram: halvtimme
Mät det centrala ventrycket för de tre nivåerna av PEEP på 5,10 och 15cmH2O.
halvtimme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jingyuan,Xu

Utredare

  • Studiestol: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

13 november 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 december 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2017

Första postat (FAKTISK)

14 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017ZDSYLL094-P01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera