Positiivisen uloshengityspaineen vaikutus keskuslaskimopaineeseen potilailla, joilla on erilainen keuhkoyhteensopivuus
maanantai 13. marraskuuta 2017 päivittänyt: Jingyuan,Xu
Tarkkaile PEEP:n vaikutusta CVP:hen potilailla, joilla on erilainen hengitysmyöntyvyys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukaan otetaan 30 potilasta, joilla on koneellinen ventilaatio ja asetettu keskuslaskimolinja.
Demografisten tietojen keräämisen jälkeen potilaat, joille on tehty 5,10 ja 15 cmH2O PEEP:t, sekä mainittujen pisteiden vastaavat CVP:t kirjataan.
CVP:n muutoksen mukaan potilaat jaetaan korkeavasteiseen ja matalavasteiseen ryhmään, jonka jälkeen verrataan keuhkojen myöntyvyys- ja rintakehän elastisen vastuksen eroja näiden kahden ryhmän välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
- Rekrytointi
- Zhongda hospital
-
Päätutkija:
- chenglong liang, master
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Potilaat, joilla on koneellinen ventilaatio ja asetettu keskuslaskimolinja
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä on alle 18 vuotta vanha tai yli 80 vuotta vanha；
- Raskaana oleva ja makaava nainen；
- Potilaat, joille tehdään nesteelvytystä ja nopeus on yli 200 ml/h；
- Potilaat, joilla on norepinefriiniannos, ovat yli 15 mikronia minuutissa；
- Potilaat, joilla on perikardiitti, keuhkosydänsairaus, oikeanpuoleinen sydämen vajaatoiminta, eteisvärinä；
- Potilaat, joilla on keuhkoahtaumatauti (endogeeninen PEEP on yli 2 cmH2O), jännityskeuhkorinta, akuutti astma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: korkeavasteinen ryhmä
potilailla on 5,10 ja 15 cmH2O positiivinen uloshengityspaine, keskuslaskimopaineen muutos on yli 2,5 cmH2O
|
jokaiselle potilaalle tehdään 5,10 ja 15 cmH2O positiivinen uloshengityspaine ja tarkkaillaan mainittujen kohtien keskuslaskimopainetta
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: matalan vastauksen ryhmä
CVP:n muutos on alle 2,5 cmH2O
|
jokaiselle potilaalle tehdään 5,10 ja 15 cmH2O positiivinen uloshengityspaine ja tarkkaillaan mainittujen kohtien keskuslaskimopainetta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CVP
Aikaikkuna: puoli tuntia
|
Mittaa keskuslaskimopaine kolmen tason PEEP:n välillä 5,10 ja 15 cmH2O.
|
puoli tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: yi yang, doctor, Zhongda hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 30. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 30. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 14. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 14. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017ZDSYLL094-P01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .