安定狭心症に基づくツボ感作の診断的価値
2024年5月7日 更新者：Sun Xin、West China Hospital
研究者は、疾患診断の側面における模範的な研究を実施するために、横断研究デザインを採用しています。 "。
適格な参加者がグループで募集された後、冠動脈病変は冠動脈造影法によって評価され、同時にカナダ心臓血管学会（CCS）の狭心症分類も評価されます。
ツボ感作の程度は、神門、陰熙、シャオハオ、ジクァン、内関、西門、曲澤、山中、巨戈、覚人湯、新宇、杜瑶を含む合計12のツボを持つ1人のプロの鍼師によって、電子フォンフレイ器具によってテストされます。
ツボ感作の程度、冠状動脈狭窄の程度、およびCCS狭心症分類の間の関係を調査するために分析が行われた。
診断値は、最終ステップでさらに分析されます。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
183
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国、610041
- The West China Hospital of Sichuan University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は、四川大学の西中国病院の心臓病科から募集されました
説明
包含基準:
- 冠状動脈性心疾患のACC/AHA狭心症の診断基準を満たす患者
- 狭心症発作の頻度は、過去 3 か月間、週に 2 回以上でした
- 患者は冠動脈造影検査を行うことに同意し、インフォームドコンセントに署名します。
除外基準:
- 精神障害者、知能障害者
- ツボ感作の検出ができない患者
- アレルギー症状のある患者、特に造影剤
- 急性心筋梗塞、不安定狭心症、不整脈、心筋の血液供給に影響を与える重篤な疾患の患者
- -皮膚または末梢神経の感覚異常、痛み、または皮膚潰瘍の検出領域を有する患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 他の臨床試験を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ツボ感作の程度
時間枠：約1時間
|
値は、電子フォン フレイ計器を通じて取得されます。
|
約1時間
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冠動脈狭窄の程度
時間枠：約2時間
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データは冠動脈造影法によって取得されます
|
約2時間
|
|
カナダ心臓血管学会狭心症分類
時間枠：約1時間
|
約1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月6日
一次修了 (実際)
2018年10月28日
研究の完了 (実際)
2018年11月29日
試験登録日
最初に提出
2017年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月13日
最初の投稿 (実際)
2017年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月7日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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