Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupisteherkistymisen diagnostinen arvo vakaan angina pectoriksen perusteella

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Sun Xin, West China Hospital
Tutkijat omaksuvat poikkileikkaustutkimussuunnitelman suorittaakseen esimerkillistä tutkimusta sairauksien diagnosoinnissa. Tämä tutkimus on suunniteltu vahvistamaan hypoteesi "akupisteherkistyminen liittyy angina pectoriksen vaikeusasteeseen, mikä voi edistää stabiilin angina pectoriksen diagnosointia ". Kun kelvolliset osallistujat on rekrytoitu ryhmään, sepelvaltimovauriot arvioidaan sepelvaltimon angiografialla ja Canadian Cardiovascular Society (CCS) angina pectoris -luokitus arvioidaan myös samaan aikaan. Akupisteherkistymisasteen testaa elektronisella Von Frey-instrumentilla yksi ammattimainen akupunktioterapeutti yhteensä 12 akupisteellä, mukaan lukien Shenmen, Yinxi, Shaohao, Jiquan, Neiguan, Ximen, Quze, Shanzhong, Juque, Jueyinyu, Xinyu, Duyu. Analyysi suoritettiin akupisteherkistymisasteen, sepelvaltimon ahtauman asteen ja CCS-angina pectoris -luokituksen välisten suhteiden tutkimiseksi. Diagnostinen arvo analysoidaan edelleen viimeisessä vaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

183

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • The West China Hospital of Sichuan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat rekrytoitiin Sichuanin yliopiston Länsi-Kiinan sairaalan kardiologian osastolta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat täyttävät sepelvaltimotaudin ACC/AHA angina pectoriksen diagnostiset kriteerit
  • Angina pectoriskohtausten esiintymistiheys oli suurempi tai yhtä suuri kuin kaksi kertaa viikossa edellisten 3 kuukauden aikana
  • Potilaat sitoutuvat tekemään sepelvaltimon angiografiatutkimuksen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkisesti vammaiset ja älykkäät esteet
  • Potilaat, jotka eivät pysty havaitsemaan akupisteherkistystä
  • Potilaat, joilla on allerginen sairaus, erityisesti varjoaine
  • Potilaat, joilla on akuutti sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, rytmihäiriöt ja vakavat sairaudet, jotka voivat vaikuttaa sydänlihaksen verenkiertoon
  • Potilaat, joilla on iho- tai ääreishermon parestesia, kipu tai havaittava ihoalue haavautuu
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Potilaat, jotka osallistuvat muihin kliinisiin tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akupisteherkistymisaste
Aikaikkuna: Noin 1 tunti
Arvo saadaan sähköisen Von Freyn instrumentin kautta
Noin 1 tunti
Sepelvaltimon ahtauman aste
Aikaikkuna: Noin 2 tuntia
Tiedot saadaan sepelvaltimon angiografialla
Noin 2 tuntia
Canadian Cardiovascular Society angina pectoris -luokitus
Aikaikkuna: Noin 1 tuntia
Noin 1 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

West China Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201781590955

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stabiili angina pectoris

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa