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動脈瘤性くも膜下出血における miRNA プロファイル (miRNA)

2023年9月6日 更新者:George KC Wong、Chinese University of Hong Kong

急性動脈瘤性くも膜下出血患者における循環およびCSF miRNAプロファイル

研究者らは、急性動脈瘤性くも膜下出血後の循環 miRNA プロファイルとその根底にある病理学的意義を調査し、理解することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

  1. 研究者らは、動脈瘤性くも膜下出血後の遅発性脳梗塞に対する miRNA 分類子を調査することを目的としています。
  2. 研究者らは、対応する循環およびCSF miRNAプロファイルを調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 遅発性脳梗塞を伴うおよび伴わない急性動脈瘤性くも膜下出血患者
  • 健康ボランティア

説明

包含基準:

最初の72時間以内の動脈瘤性くも膜下出血患者または健康なボランティア

除外基準:

脳卒中や認知症などの神経疾患の既往歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
健康なボランティア
DCI を使用した SAH
遅発性脳梗塞を伴う動脈瘤性くも膜下出血患者
SAH 非 DCI
遅発性脳梗塞を伴わない動脈瘤性くも膜下出血患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環マイクロRNA濃度
時間枠:3日目
血清マイクロRNA濃度
3日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環マイクロRNAの変化
時間枠:1、2、3、7日目
1、2、3、7日目の間の血清マイクロRNA濃度の変化
1、2、3、7日目
脳脊髄液マイクロRNA濃度
時間枠:1、2、3、7日目
脳脊髄液マイクロRNA濃度
1、2、3、7日目
脳脊髄液マイクロRNAの変化
時間枠:1、2、3、7日目
1、2、3、7日目間の脳脊髄液マイクロRNA濃度の変化
1、2、3、7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:George KC Wong、Chinese University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月30日

一次修了 (実際)

2023年8月31日

研究の完了 (実際)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月13日

最初の投稿 (実際)

2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月6日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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