Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

miRNS profil aneurysmális szubarachnoidális vérzésben (miRNA)

2023. szeptember 6. frissítette: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Keringő és CSF miRNS profil akut aneurysmális szubarachnoidális vérzésben szenvedő betegeknél

A kutatók célja, hogy megvizsgálják és megértsék az akut aneurysmalis subarachnoidális vérzést követően keringő miRNS-profilokat és a mögöttes patológiás jelentőségét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

  1. A kutatók célja az aneurysmalis subarachnoidális vérzés utáni késleltetett agyi infarktus miRNS-osztályozójának vizsgálata;
  2. A kutatók célja a megfelelő keringő és CSF miRNS-profilok vizsgálata.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
      • Hong Kong, Kína
        • Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • Akut aneurysmalis subarachnoidális vérzéses betegek késleltetett agyi infarktusban vagy anélkül
  • Egészséges önkéntesek

Leírás

Bevételi kritériumok:

Aneurizmális szubarachnoidális vérzéses betegek az első 72 órában vagy egészséges önkéntesek

Kizárási kritériumok:

Korábbi neurológiai betegségek, például szélütés vagy demencia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Ellenőrzés
Egészséges önkéntesek
SAH DCI-vel
Aneurysmalis subarachnoidális vérzéses betegek késleltetett agyi infarktusban
SAH nonDCI
Aneurysmalis subarachnoidális vérzéses betegek késleltetett agyi infarktus nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Keringő mikro RNS koncentrációk
Időkeret: 3. nap
A szérum mikro-RNS-koncentrációi
3. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Keringő mikro RNS változás
Időkeret: 1,2,3,7 nap
A szérum mikro-RNS-koncentráció változása az 1., 2., 3., 7. nap között
1,2,3,7 nap
A cerebrospinális folyadék mikro RNS koncentrációi
Időkeret: 1,2,3,7 nap
A cerebrospinális folyadék mikro RNS koncentrációi
1,2,3,7 nap
A cerebrospinális folyadék mikro RNS változása
Időkeret: 1,2,3,7 nap
Az agy-gerincvelői folyadék mikro RNS-koncentrációjának változása az 1., 2., 3., 7. nap között
1,2,3,7 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Chinese University of Hong Kong

Nyomozók

  • Kutatásvezető: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 13.

Első közzététel (Tényleges)

2017. november 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 6.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • miSAH003

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel