- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03344744
Perfil de miRNA na hemorragia subaracnóidea aneurismática (miRNA)
6 de setembro de 2023 atualizado por: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Perfil de miRNA circulante e liquórico em pacientes com hemorragia subaracnoidea aneurismática aguda
Os investigadores pretendem investigar e compreender os perfis de miRNA circulantes após hemorragia subaracnóidea aneurismática aguda e o significado patológico subjacente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
- Os investigadores pretendem investigar o classificador de miRNA para infarto cerebral tardio após hemorragia subaracnóidea aneurismática;
- Os investigadores pretendem investigar os correspondentes perfis de miRNA circulantes e do LCR.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, China
- Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Pacientes com hemorragia subaracnóidea aguda por aneurisma com e sem infarto cerebral tardio
- voluntários saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com hemorragia subaracnóidea aneurismática nas primeiras 72 horas ou voluntários saudáveis
Critério de exclusão:
Doenças neurológicas anteriores, como acidente vascular cerebral ou demência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Ao controle
Voluntários saudáveis
|
|
SAH com DCI
Pacientes com hemorragia subaracnóidea aneurismática com infarto cerebral tardio
|
|
SAH não DCI
Pacientes com hemorragia subaracnóidea aneurismática sem infarto cerebral tardio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Concentrações de micro RNA circulantes
Prazo: Dia 3
|
Concentrações séricas de microRNA
|
Dia 3
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança de micro RNA circulante
Prazo: Dias 1,2,3,7
|
Alterações das concentrações séricas de microRNA entre os dias 1,2,3,7
|
Dias 1,2,3,7
|
|
Concentrações de micro RNA no líquido cefalorraquidiano
Prazo: Dia 1,2,3,7
|
Concentrações de micro RNA no líquido cefalorraquidiano
|
Dia 1,2,3,7
|
|
Alteração do microRNA do líquido cefalorraquidiano
Prazo: Dias 1,2,3,7
|
Alterações das concentrações de micro RNA no líquido cefalorraquidiano entre os dias 1,2,3,7
|
Dias 1,2,3,7
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lu G, Wong MS, Xiong MZQ, Leung CK, Su XW, Zhou JY, Poon WS, Zheng VZY, Chan WY, Wong GKC. Circulating MicroRNAs in Delayed Cerebral Infarction After Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage. J Am Heart Assoc. 2017 Apr 25;6(4):e005363. doi: 10.1161/JAHA.116.005363.
- Su XW, Chan AH, Lu G, Lin M, Sze J, Zhou JY, Poon WS, Liu Q, Zheng VZ, Wong GK. Circulating microRNA 132-3p and 324-3p Profiles in Patients after Acute Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage. PLoS One. 2015 Dec 16;10(12):e0144724. doi: 10.1371/journal.pone.0144724. eCollection 2015.
- Wong GK, Lam S, Ngai K, Wong A, Mok V, Poon WS; Cognitive Dysfunction after Aneurysmal Subarachnoid Haemorrhage Investigators. Evaluation of cognitive impairment by the Montreal cognitive assessment in patients with aneurysmal subarachnoid haemorrhage: prevalence, risk factors and correlations with 3 month outcomes. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012 Nov;83(11):1112-7. doi: 10.1136/jnnp-2012-302217. Epub 2012 Jul 31.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- miSAH003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .