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동맥류 지주막하 출혈의 miRNA 프로파일 (miRNA)

2023년 9월 6일 업데이트: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

급성 동맥류 지주막하 출혈 환자의 순환 및 CSF miRNA 프로파일

조사관은 급성 동맥류 지주막하 출혈 및 근본적인 병리학적 중요성 이후 순환하는 miRNA 프로필을 조사하고 이해하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

  1. 연구자들은 동맥류 지주막하 출혈 후 지연된 뇌경색에 대한 miRNA 분류기를 조사하는 것을 목표로 합니다.
  2. 연구자들은 해당 순환 및 CSF miRNA 프로필을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 지연성 뇌경색을 동반하거나 동반하지 않은 급성 동맥류 지주막하 출혈 환자
  • 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

첫 72시간 이내의 동맥류 지주막하 출혈 환자 또는 건강한 지원자

제외 기준:

뇌졸중이나 치매와 같은 이전의 신경계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어
건강한 자원봉사자
DCI가 있는 SAH
지연성 뇌경색을 동반한 동맥류 지주막하출혈 환자
SAH 비DCI
지연성 뇌경색이 없는 동맥류 지주막하출혈 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순환 마이크로 RNA 농도
기간: 3일차
혈청 마이크로 RNA 농도
3일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순환 마이크로 RNA 변화
기간: 1,2,3,7일
1,2,3,7일 사이의 혈청 마이크로 RNA 농도 변화
1,2,3,7일
뇌척수액 마이크로 RNA 농도
기간: 1,2,3,7일
뇌척수액 마이크로 RNA 농도
1,2,3,7일
뇌척수액 마이크로 RNA 변화
기간: 1,2,3,7일
1,2,3,7일 사이의 뇌척수액 마이크로 RNA 농도의 변화
1,2,3,7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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