Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

miRNA-profiel bij aneurysmale subarachnoïdale bloeding (miRNA)

6 september 2023 bijgewerkt door: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Circulerend en CSF-miRNA-profiel bij patiënten met acute aneurysmale subarachnoïdale bloeding

De onderzoekers streven ernaar de circulerende miRNA-profielen na acute aneurysmale subarachnoïdale bloeding en de onderliggende pathologische betekenis te onderzoeken en te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Subarachnoïdale bloeding

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers willen de miRNA-classificatie voor vertraagd herseninfarct na aneurysmale subarachnoïdale bloeding onderzoeken;
De onderzoekers streven ernaar de overeenkomstige circulerende en CSF-miRNA-profielen te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- - Hong Kong, China
    - Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acute aneurysmale subarachnoïdale bloeding met en zonder vertraagd herseninfarct
Gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met aneurysmale subarachnoïdale bloeding binnen de eerste 72 uur of gezonde vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

Eerdere neurologische aandoeningen zoals een beroerte of dementie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controle Gezonde vrijwilligers
SAB met DCI Patiënten met een aneurysmale subarachnoïdale bloeding met een vertraagd herseninfarct
SAH niet-DCI Patiënten met aneurysmale subarachnoïdale bloeding zonder vertraagd herseninfarct

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Circulerende micro-RNA-concentraties Tijdsspanne: Dag 3	Serum micro RNA-concentraties	Dag 3

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Circulerende micro-RNA-verandering Tijdsspanne: Dagen 1,2,3,7	Veranderingen van serum micro RNA-concentraties tussen dag 1,2,3,7	Dagen 1,2,3,7
Micro-RNA-concentraties in hersenvocht Tijdsspanne: Dag 1,2,3,7	Micro-RNA-concentraties in hersenvocht	Dag 1,2,3,7
Hersenvocht micro RNA verandering Tijdsspanne: Dagen 1,2,3,7	Veranderingen van micro-RNA-concentraties in het hersenvocht tussen dag 1,2,3,7	Dagen 1,2,3,7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Subarachnoïdale bloeding

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

miSAH003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .