Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

miRNA-profil vid aneurysmal subaraknoidal blödning (miRNA)

6 september 2023 uppdaterad av: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Cirkulerande och CSF miRNA-profil hos patienter med akut aneurysmal subaraknoidal blödning

Utredarna syftar till att undersöka och förstå de cirkulerande miRNA-profilerna efter akut aneurysmal subaraknoidal blödning och underliggande patologisk betydelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. Utredarna syftar till att undersöka miRNA-klassificeraren för fördröjd hjärninfarkt efter aneurysmal subaraknoidal blödning;
  2. Utredarna syftar till att undersöka motsvarande cirkulerande och CSF miRNA-profiler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Patienter med akut aneurysmal subaraknoidal blödning med och utan fördröjd hjärninfarkt
  • Friska volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning inom de första 72 timmarna eller friska frivilliga

Exklusions kriterier:

Tidigare neurologiska sjukdomar som stroke eller demens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollera
Friska volontärer
SAH med DCI
Patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning med fördröjd hjärninfarkt
SAH ickeDCI
Patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning utan fördröjd hjärninfarkt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cirkulerande mikro-RNA-koncentrationer
Tidsram: Dag 3
Serummikro-RNA-koncentrationer
Dag 3

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cirkulerande mikro RNA förändring
Tidsram: Dag 1,2,3,7
Förändringar av serummikro-RNA-koncentrationer mellan dag 1,2,3,7
Dag 1,2,3,7
Cerebrospinalvätskans mikro-RNA-koncentrationer
Tidsram: Dag 1,2,3,7
Cerebrospinalvätskans mikro-RNA-koncentrationer
Dag 1,2,3,7
Cerebrospinalvätska mikro RNA förändring
Tidsram: Dag 1,2,3,7
Förändringar i cerebrospinalvätskans mikro-RNA-koncentrationer mellan dag 1,2,3,7
Dag 1,2,3,7

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Utredare

  • Huvudutredare: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2017

Första postat (Faktisk)

17 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • miSAH003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subaraknoidal blödning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera