Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

miRNA-profiili aneurysmaalisessa subaraknoidisessa verenvuodossa (miRNA)

keskiviikko 6. syyskuuta 2023 päivittänyt: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Verenkierto ja CSF:n miRNA-profiili potilailla, joilla on akuutti aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Tutkijat pyrkivät tutkimaan ja ymmärtämään kiertäviä miRNA-profiileja akuutin aneurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen ja taustalla olevaa patologista merkitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tutkijat pyrkivät tutkimaan miRNA-luokittajaa viivästyneen aivoinfarktin varalta aneurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen;
  2. Tutkijat pyrkivät tutkimaan vastaavia verenkierron ja CSF:n miRNA-profiileja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Kiina
        • Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Akuutti aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuotopotilaat, joilla on viivästynyt aivoinfarkti tai ilman sitä
  • Terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aneurysmaaliset subarachnoidaalisen verenvuodon potilaat ensimmäisen 72 tunnin aikana tai terveet vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

Aiemmat neurologiset sairaudet, kuten aivohalvaus tai dementia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ohjaus
Terveet vapaaehtoiset
SAH DCI:llä
Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuotopotilaat, joilla on viivästynyt aivoinfarkti
SAH ei-DCI
Aneurysmaaliset subarachnoidaalisen verenvuodon potilaat, joilla ei ole viivästynyttä aivoinfarktia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiertävän mikro-RNA-pitoisuudet
Aikaikkuna: Päivä 3
Seerumin mikro-RNA-pitoisuudet
Päivä 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiertävän mikro-RNA:n muutos
Aikaikkuna: Päivät 1,2,3,7
Seerumin mikro-RNA-pitoisuuksien muutokset päivien 1, 2, 3, 7 välillä
Päivät 1,2,3,7
Aivo-selkäydinnesteen mikro-RNA-pitoisuudet
Aikaikkuna: Päivä 1,2,3,7
Aivo-selkäydinnesteen mikro-RNA-pitoisuudet
Päivä 1,2,3,7
Aivo-selkäydinnesteen mikro-RNA:n muutos
Aikaikkuna: Päivät 1,2,3,7
Aivo-selkäydinnesteen mikro-RNA-pitoisuuksien muutokset päivien 1,2,3,7 välillä
Päivät 1,2,3,7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa