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Profil miARN dans l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (miRNA)

6 septembre 2023 mis à jour par: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Profil des miARN circulants et du LCR chez les patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale aiguë

Les chercheurs visent à étudier et à comprendre les profils de miARN circulants après une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale aiguë et leur signification pathologique sous-jacente.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Hémorragie sous-arachnoïdienne

Description détaillée

Les chercheurs visent à étudier le classificateur de miARN pour l'infarctus cérébral retardé après une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale ;
Les chercheurs visent à étudier les profils de miARN circulants et CSF correspondants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- - Hong Kong, Chine
    - Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale aiguë avec et sans infarctus cérébral retardé
Volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

Patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale dans les 72 premières heures ou volontaires sains

Critère d'exclusion:

Maladies neurologiques antérieures telles que les accidents vasculaires cérébraux ou la démence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle Volontaires en bonne santé
SAH avec DCI Patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale avec infarctus cérébral retardé
SAH non DCI Patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale sans infarctus cérébral retardé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Concentrations de micro-ARN circulants Délai: Jour 3	Concentrations sériques de microARN	Jour 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Modification des micro-ARN circulants Délai: Jours 1,2,3,7	Changements des concentrations sériques de microARN entre les jours 1, 2, 3, 7	Jours 1,2,3,7
Concentrations de micro-ARN dans le liquide céphalo-rachidien Délai: Jour 1,2,3,7	Concentrations de micro-ARN dans le liquide céphalo-rachidien	Jour 1,2,3,7
Modification des microARN du liquide céphalo-rachidien Délai: Jours 1,2,3,7	Changements des concentrations de micro-ARN dans le liquide céphalo-rachidien entre les jours 1, 2, 3, 7	Jours 1,2,3,7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese University of Hong Kong

Les enquêteurs

Chercheur principal: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2017

Première publication (Réel)

17 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Hémorragie sous-arachnoïdienne

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

miSAH003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .