Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профиль микроРНК при аневризматическом субарахноидальном кровоизлиянии (miRNA)

6 сентября 2023 г. обновлено: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Профиль микроРНК в циркулирующей крови и спинномозговой жидкости у пациентов с острым аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием

Исследователи стремятся изучить и понять профили циркулирующих микроРНК после острого аневризматического субарахноидального кровоизлияния и лежащие в их основе патологические значения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

  1. Исследователи стремятся изучить классификатор миРНК для отсроченного инфаркта мозга после аневризматического субарахноидального кровоизлияния;
  2. Исследователи стремятся исследовать соответствующие профили микроРНК в циркулирующей крови и ЦСЖ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Китай
        • Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Пациенты с острым аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием с отсроченным инфарктом мозга и без него
  • Здоровые добровольцы

Описание

Критерии включения:

Пациенты с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием в течение первых 72 часов или здоровые добровольцы

Критерий исключения:

Предыдущие неврологические заболевания, такие как инсульт или деменция.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контроль
Здоровые волонтеры
SAH с DCI
Аневризматическое субарахноидальное кровоизлияние у больных с отсроченным инфарктом мозга
SAH без DCI
Пациенты с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием без перенесенного инфаркта мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Циркулирующие концентрации микроРНК
Временное ограничение: День 3
Концентрация микроРНК в сыворотке
День 3

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение циркулирующей микроРНК
Временное ограничение: Дни 1,2,3,7
Изменения концентрации микроРНК в сыворотке между днями 1, 2, 3, 7
Дни 1,2,3,7
Концентрации микроРНК в спинномозговой жидкости
Временное ограничение: День 1,2,3,7
Концентрации микроРНК в спинномозговой жидкости
День 1,2,3,7
Изменение микроРНК спинномозговой жидкости
Временное ограничение: Дни 1,2,3,7
Изменения концентрации микроРНК в спинномозговой жидкости между 1, 2, 3, 7 сутками
Дни 1,2,3,7

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться