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Text4Peds: 医学生の教育を評価するショートメッセージサービス

2017年11月14日 更新者:Matthew A. Broom, MD, FAAP、St. Louis University

Text4Peds: 医学生の教育を評価するランダム化比較試験

この研究では、小児科クラークシップの医学生3年生が、書面による教育資料(総説雑誌論文)のみを受け取るか、書面による教育資料とオンライン回答付きのボード形式の質問からなる毎日のテキストメッセージを受け取るようにランダムに割り当てられます。 米国医師検査委員会 (NBME) の小児科科目評価における学生の成績が 2 つのグループ間で比較されます。

調査の概要

詳細な説明

過去 10 年間で、スマートフォンとテキスト メッセージング (SMS) の使用が大幅に増加しました。この間、場合によってはテキスト メッセージングが主要な通信手段になりました。 テキストメッセージングやスマートフォンは、その人気にもかかわらず、医学教育の場面ではほとんど活用されていません。 従来の医学教育の補助としてテキストメッセージングの効果を調査した研究はほとんど行われていない。 セントルイス大学 (SLU) の小児科研修プログラムに関する以前の研究では、Text4Peds プログラムを通じてテキスト メッセージングを使用して小児科研修医に医療情報を提供する実現可能性が示されました。

この研究は、Text4Peds を 3 番目の NBME 小児被験者評価パフォーマンスに拡張することを目的としています。 NBME 小児科科目評価は、小児科の知識に基づいた全国標準の NBME 試験で、小児科実習の終了時にすべての医学生が受験します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

162

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63104
        • St Louis University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • セントルイス大学医学部小児科クラークシップの医学生3年生

除外基準:

  • ショートメッセージサービス(SMS)のテキストメッセージを受信できる携帯電話を持たない医学生3年生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テキストメッセージグループ
テキストメッセージグループは、ボード形式の多肢選択式の質問を含むテキストメッセージを毎日受け取りました。 参加者がすぐにフィードバックを求めている場合は、メッセージには、質問への回答、説明、ソース資料、より完全な臨床の概要を含む Web サイトへのリンクが含まれていました。 最初のテキスト メッセージが送信されてから 1 時間後、フォローアップの「回答」テキスト メッセージが配信されました。 テキスト メッセージは、週 6 日 (月曜日から土曜日)、午後 2 時と午後 3 時に送信されました。
上記のアーム/グループの説明を参照してください
アクティブコンパレータ:非テキストメッセージグループ
テキストメッセージを送信しないグループは、テキストメッセージの内容の元になった雑誌記事へのアクセスを受け取りましたが、テキストメッセージやオンライン資料、質問文は一切受け取りませんでした。
上記のアーム/グループの説明を参照してください

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全国医師検査委員会の小児被験者試験
時間枠:介入終了時(8週間後)に評価
NBME 小児科科目試験は医学生の知識を評価するために使用され、小児科クラークシップ等級の共通の要素です。 また、医学生の成績を国家ベンチマークと比較するためにも使用されます。 NBME スコアは 0 ~ 100 のスケールで表されます (正解率)。評価年のこの試験の平均スコアは 75.7 (SD 8.7) でした。
介入終了時(8週間後)に評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christopher Brownsworth, MD、St. Louis University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月2日

一次修了 (実際)

2017年4月28日

研究の完了 (実際)

2017年4月28日

試験登録日

最初に提出

2017年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月14日

最初の投稿 (実際)

2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月14日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26458

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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