Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Text4Peds: Short Message Service Evaluating Medical Student Education

14 november 2017 uppdaterad av: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Text4Peds: Randomized Controlled Trial Evaluating Medical Student Education

I den här studien kommer tredjeårsläkarstudenter på pediatrisk tjänst att randomiseras till att antingen få skriftligt utbildningsmaterial (recensionstidskriftsartiklar) eller skriftligt utbildningsmaterial plus dagliga textmeddelanden som består av styrelsefrågor med onlinesvar. Studenternas prestationer i Rättsläkarens (NBME) Pediatrisk ämnesutvärdering kommer att jämföras mellan de två grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under det senaste decenniet har användningen av smartphone och textmeddelanden (SMS) ökat markant; under denna tid har textmeddelanden i vissa fall blivit det primära kommunikationsmedlet. Trots populariteten har textmeddelanden och smartphones sällan använts i samband med medicinsk utbildning. Få studier har gjorts som undersökt effekten av textmeddelanden som komplement till traditionell läkarutbildning. En tidigare studie med Saint Louis University (SLU) Pediatric Residency-programmet, visade möjligheten att använda textmeddelanden för att leverera medicinsk information till pediatriska invånare genom Text4Peds-programmet.

Denna studie syftar till att utöka Text4Peds till tredje NBME Pediatric Subject Evaluation prestanda. NBME Pediatric Subject Evaluation är ett nationellt, standardiserat pediatriskt kunskapsbaserat prov från NBME som tas av alla läkarstudenter i slutet av sin pediatriska tjänst.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

162

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63104
        • St Louis University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudenter på tredje året på Pediatric Clerkship vid Saint Louis University School of Medicine

Exklusions kriterier:

  • Läkarstudenter för tredje året som inte hade en mobiltelefon som kan ta emot ett SMS-meddelande (short message service)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMS-grupp
SMS-gruppen fick ett dagligt textmeddelande som innehöll en flervalsfråga i tavlan. Om deltagaren ville ha omedelbar feedback innehöll meddelandet en länk till en webbplats som innehöll svaret på frågan tillsammans med en förklaring, källmaterialet och en mer komplett klinisk vinjett. En timme efter att det första textmeddelandet skickades levererades ett uppföljande "svar"-sms. Textmeddelanden skickades 6 dagar i veckan (måndag till lördag) kl. 14.00 och 15.00.
Övrig: SMS-grupp
Se ovan i arm/gruppbeskrivning
Aktiv komparator: Icke-sms-grupp
Den icke-smsande gruppen fick tillgång till tidskriftsartiklarna som textmeddelandets innehåll härrörde från, men fick inga textmeddelanden eller något av onlinematerialet eller frågestammarna.
Övrig: Icke-sms-grupp
Se ovan i arm/gruppbeskrivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rättsläkarstyrelsen Pediatrisk ämnesundersökning
Tidsram: Bedöms vid slutet av interventionen (efter 8 veckor)
NBME:s pediatriska ämnesprov används för att bedöma medicinska studentkunskaper och är en vanlig komponent i pediatrisk examensbetyg. Det används också för att jämföra läkarstudenters prestationer med ett nationellt riktmärke. NBME-poäng är på en skala från 0-100 (% korrekt); medelpoängen för denna tentamen under utvärderingsåret var 75,7 (SD 8,7).
Bedöms vid slutet av interventionen (efter 8 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

St. Louis University

Utredare

  • Huvudutredare: Christopher Brownsworth, MD, St. Louis University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

28 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2017

Första postat (Faktisk)

17 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 26458

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SMS

Kliniska prövningar på SMS-grupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera