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Text4Peds : service de messages courts évaluant la formation des étudiants en médecine

14 novembre 2017 mis à jour par: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Text4Peds : essai contrôlé randomisé évaluant la formation des étudiants en médecine

Dans cette étude, les étudiants en médecine de troisième année en externat en pédiatrie seront randomisés pour recevoir uniquement du matériel pédagogique écrit (articles de revues de revue) ou du matériel pédagogique écrit plus des messages texte quotidiens composés de questions de type tableau avec des réponses en ligne. Les performances des étudiants lors de l'évaluation des sujets pédiatriques du National Board of Medical Examiners (NBME) seront comparées entre les deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Au cours de la dernière décennie, l'utilisation du smartphone et de la messagerie texte (SMS) a considérablement augmenté ; pendant ce temps, la messagerie texte est devenue le principal moyen de communication dans certains cas. Malgré leur popularité, la messagerie texte et les téléphones intelligents ont rarement été utilisés dans le contexte de la formation médicale. Peu d'études ont été réalisées sur l'effet de la messagerie texte en tant que complément à l'éducation médicale traditionnelle. Une étude précédente avec le programme de résidence en pédiatrie de l'Université Saint Louis (SLU) a montré la faisabilité de l'utilisation de la messagerie texte pour fournir des informations médicales aux résidents en pédiatrie via le programme Text4Peds.

Cette étude vise à étendre Text4Peds à la troisième performance d'évaluation des sujets pédiatriques NBME. L'évaluation du sujet pédiatrique du NBME est un examen national normalisé basé sur les connaissances pédiatriques du NBME, passé par tous les étudiants en médecine à la fin de leur externat en pédiatrie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

162

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
        • St Louis University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine de troisième année en externat en pédiatrie à la faculté de médecine de l'Université Saint Louis

Critère d'exclusion:

  • Étudiants en médecine de troisième année qui ne disposaient pas d'un téléphone portable capable de recevoir un message texte du service de messages courts (SMS)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de SMS
Le groupe de textos a reçu un message texte quotidien contenant une question à choix multiples de style tableau. Si le participant souhaitait une rétroaction immédiate, le message contenait un lien vers un site Web contenant la réponse à la question ainsi qu'une explication, le matériel source et une vignette clinique plus complète. Une heure après l'envoi du SMS initial, un SMS de suivi "réponse" a été envoyé. Les SMS étaient envoyés 6 jours sur 7 (du lundi au samedi) à 14h et 15h.
Voir ci-dessus dans la description du bras/groupe
Comparateur actif: Groupe sans SMS
Le groupe qui n'a pas envoyé de SMS a reçu l'accès aux articles de revues dont le contenu du message texte était dérivé, mais n'a reçu aucun message texte ni aucun matériel en ligne ou question.
Voir ci-dessus dans la description du bras/groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen du sujet pédiatrique du Conseil national des médecins légistes
Délai: Évalué en fin d'intervention (après 8 semaines)
L'examen de pédiatrie du NBME est utilisé pour évaluer les connaissances des étudiants en médecine et est un élément commun de la note d'externat en pédiatrie. Il est également utilisé pour comparer le rendement des étudiants en médecine à une référence nationale. Les scores NBME sont sur une échelle de 0 à 100 (% correct); le score moyen pour cet examen au cours de l'année d'évaluation était de 75,7 (SD 8,7).
Évalué en fin d'intervention (après 8 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher Brownsworth, MD, St. Louis University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

28 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2017

Première publication (Réel)

17 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26458

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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