Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Text4Peds: Short Message Service die het onderwijs van medische studenten evalueert

14 november 2017 bijgewerkt door: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Text4Peds: gerandomiseerde gecontroleerde studie ter evaluatie van het onderwijs van medische studenten

In deze studie zullen derdejaars geneeskundestudenten op de kinderstage gerandomiseerd worden om ofwel alleen geschreven educatief materiaal (recensietijdschriftartikelen) of geschreven educatief materiaal plus dagelijkse sms-berichten met vragen in bordstijl met online antwoorden te ontvangen. De prestaties van de studenten op de Pediatric Subject Evaluation van de National Board of Medical Examiners (NBME) zullen tussen de twee groepen worden vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In het afgelopen decennium is het gebruik van smartphone en tekstberichten (sms) aanzienlijk toegenomen; gedurende deze tijd is sms in sommige gevallen het belangrijkste communicatiemiddel geworden. Ondanks de populariteit worden sms-berichten en smartphones zelden gebruikt in de context van medisch onderwijs. Er zijn maar weinig onderzoeken uitgevoerd naar het effect van sms als aanvulling op traditioneel medisch onderwijs. Een eerdere studie met het Pediatric Residency-programma van de Saint Louis University (SLU) toonde de haalbaarheid aan van het gebruik van sms om medische informatie te bezorgen aan pediatrische bewoners via het Text4Peds-programma.

Deze studie heeft tot doel Text4Peds uit te breiden naar derde NBME Pediatric Subject Evaluation-prestaties. De NBME Pediatric Subject Evaluation is een nationaal, gestandaardiseerd pediatrisch op kennis gebaseerd examen van de NBME dat wordt afgenomen door alle medische studenten aan het einde van hun stage kindergeneeskunde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

162

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63104
        • St Louis University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Derdejaars geneeskundestudenten op de Pediatric Clerkship aan de Saint Louis University School of Medicine

Uitsluitingscriteria:

  • Derdejaars geneeskundestudenten die geen mobiele telefoon hadden die een SMS-bericht (Short Message Service) kon ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SMS-groep
De sms-groep ontving dagelijks een sms-bericht met een meerkeuzevraag in bordstijl. Als de deelnemer onmiddellijke feedback wilde, bevatte het bericht een link naar een website met het antwoord op de vraag samen met een uitleg, het bronmateriaal en een vollediger klinisch vignet. Een uur nadat het eerste sms-bericht was verzonden, werd een vervolgbericht met 'antwoord' afgeleverd. Er werden 6 dagen per week (maandag tot en met zaterdag) om 14.00 uur en 15.00 uur sms'jes verstuurd.
Zie hierboven in de beschrijving van de arm/groep
Actieve vergelijker: Niet-sms-groep
De niet-sms-groep kreeg toegang tot de tijdschriftartikelen waarvan de inhoud van het sms-bericht was afgeleid, maar ontving geen sms-berichten of online materiaal of vragen.
Zie hierboven in de beschrijving van de arm/groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nationale Raad van Medische Onderzoekers Onderzoek van pediatrische proefpersonen
Tijdsspanne: Beoordeeld aan het einde van de interventie (na 8 weken)
Het NBME-vakonderzoek kindergeneeskunde wordt gebruikt om de kennis van medische studenten te beoordelen en is een algemeen onderdeel van de stagegraad kindergeneeskunde. Het wordt ook gebruikt om de prestaties van medische studenten te vergelijken met een nationale benchmark. NBME-scores zijn op een schaal van 0-100 (% correct); de gemiddelde score voor dit examen tijdens het evaluatiejaar was 75,7 (SD 8,7).
Beoordeeld aan het einde van de interventie (na 8 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher Brownsworth, MD, St. Louis University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 26458

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren