Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Text4Peds: lyhytsanomapalvelu, joka arvioi lääketieteen opiskelijoiden koulutusta

tiistai 14. marraskuuta 2017 päivittänyt: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Text4Peds: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus lääketieteen opiskelijoiden koulutuksen arvioimiseksi

Tässä tutkimuksessa kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijat lastenlääkärin virassa satunnaistetaan saamaan joko vain kirjallista koulutusmateriaalia (arvostelulehtiartikkeleita) tai kirjallista koulutusmateriaalia sekä päivittäisiä tekstiviestejä, jotka koostuvat taulun tyylisistä kysymyksistä ja online-vastauksilla. Opiskelijoiden suorituksia National Board of Medical Examiners (NBME) Pediatric Subject Evaluation -tutkimuksessa verrataan näiden kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisen vuosikymmenen aikana älypuhelinten ja tekstiviestien (SMS) käyttö on lisääntynyt merkittävästi; tänä aikana tekstiviesteistä on tullut joissain tapauksissa ensisijainen viestintäväline. Suosituksesta huolimatta tekstiviestejä ja älypuhelimia on käytetty harvoin lääketieteellisen koulutuksen yhteydessä. Vain vähän tutkimuksia on tutkittu tekstiviestien vaikutusta perinteisen lääketieteen koulutuksen lisänä. Edellinen tutkimus Saint Louisin yliopiston (SLU) Pediatric Residency -ohjelman kanssa osoitti, että tekstiviestien avulla voidaan toimittaa lääketieteellisiä tietoja lapsille Text4Peds-ohjelman kautta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on laajentaa Text4Peds kolmanteen NBME:n Pediatric Subject Evaluation -suorituskykyyn. NBME Pediatric Subject Evaluation on kansallinen, standardoitu lastenlääketieteen tietoon perustuva koe NBME:stä, jonka kaikki lääketieteen opiskelijat suorittavat lastenlääkärin virkaansa päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
        • St Louis University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijat Saint Louisin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun Pediatric Clerkshipissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijat, joilla ei ollut lyhytsanomapalvelun (SMS) tekstiviestiä vastaanottavaa matkapuhelinta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekstiviestien ryhmä
Tekstiviestiryhmä sai päivittäin tekstiviestin, joka sisälsi taulutyylisen monivalintakysymyksen. Jos osallistuja halusi välitöntä palautetta, viesti sisälsi linkin verkkosivustolle, joka sisältää vastauksen kysymykseen sekä selityksen, lähdemateriaalin ja täydellisemmän kliinisen vinjetin. Tunnin kuluttua alkuperäisen tekstiviestin lähettämisestä lähetettiin "vastaus"-tekstiviesti. Tekstiviestejä lähetettiin 6 päivänä viikossa (maanantaista lauantaihin) klo 14 ja 15.
Katso yllä käsivarren/ryhmän kuvauksesta
Active Comparator: Ei-tekstiviestiryhmä
Ei-tekstiviestiryhmä sai pääsyn lehtiartikkeleihin, joista tekstiviestin sisältö oli peräisin, mutta ei saanut mitään tekstiviestejä tai verkkomateriaalia tai kysymysrunkoja.
Katso yllä käsivarren/ryhmän kuvauksesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteellinen tutkintolautakunta Pediatrian ainetutkimus
Aikaikkuna: Arvioitu toimenpiteen lopussa (8 viikon kuluttua)
NBME:n lastenlääketieteen ainekoetta käytetään lääketieteen opiskelijoiden tietämyksen arvioimiseen, ja se on yleinen osa lastenlääkärin arvosanaa. Sitä käytetään myös vertailemaan lääketieteen opiskelijoiden suorituksia kansalliseen vertailuarvoon. NBME-pisteet ovat asteikolla 0-100 (% oikein); Tämän kokeen keskimääräinen pistemäärä arviointivuoden aikana oli 75,7 (SD 8,7).
Arvioitu toimenpiteen lopussa (8 viikon kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher Brownsworth, MD, St. Louis University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26458

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa