Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Text4Peds: Short Message Service Evaluating Medical Student Education

14. november 2017 opdateret af: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Text4Peds: Randomized Controlled Trial Evaluating Medical Student Education

I denne undersøgelse vil tredjeårs medicinstuderende på det pædiatriske kontor blive randomiseret til enten kun at modtage skriftligt undervisningsmateriale (anmeldelsestidsskriftsartikler) eller skriftligt undervisningsmateriale plus daglige tekstbeskeder bestående af tavlestil spørgsmål med online-svar. De studerendes præstationer i Retslægestyrelsen (NBME) Pædiatrisk Fagvurdering vil blive sammenlignet mellem de to grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

I det sidste årti er brugen af ​​smartphone og tekstbeskeder (SMS) steget markant; i løbet af denne tid er tekstbeskeder blevet det primære kommunikationsmiddel i nogle tilfælde. På trods af populariteten er tekstbeskeder og smartphones sjældent blevet brugt i forbindelse med medicinsk uddannelse. Der er kun udført få undersøgelser, der har undersøgt effekten af ​​tekstbeskeder som et supplement til traditionel lægeuddannelse. En tidligere undersøgelse med Saint Louis University (SLU) Pediatric Residency-programmet viste muligheden for at bruge tekstbeskeder til at levere medicinsk information til pædiatriske beboere gennem Text4Peds-programmet.

Denne undersøgelse har til formål at udvide Text4Peds til tredje NBME Pediatric Subject Evaluation ydeevne. NBME Pediatric Subject Evaluation er en national, standardiseret pædiatrisk videnbaseret eksamen fra NBME taget af alle medicinstuderende i slutningen af ​​deres pædiatriske assistent.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

162

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104
        • St Louis University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tredje års medicinstuderende på Pediatric Clerkship ved Saint Louis University School of Medicine

Ekskluderingskriterier:

  • Tredje års medicinstuderende, der ikke havde en mobiltelefon, der kunne modtage en SMS-besked

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SMS gruppe
SMS-gruppen modtog en daglig tekstbesked med et multiple choice-spørgsmål i tavlestil. Hvis deltageren ønskede øjeblikkelig feedback, indeholdt beskeden et link til en hjemmeside, der indeholdt svaret på spørgsmålet sammen med en forklaring, kildematerialet og en mere komplet klinisk vignet. En time efter den første sms blev sendt, blev en opfølgende "svar" sms leveret. Tekstbeskeder blev sendt 6 dage om ugen (mandag til lørdag) kl. 14.00 og 15.00.
Se ovenfor i arm/gruppebeskrivelse
Aktiv komparator: Ikke-sms-gruppe
Den ikke-smsende gruppe fik adgang til de tidsskriftsartikler, hvorfra tekstbeskedens indhold var afledt, men modtog ingen tekstbeskeder eller noget af onlinematerialet eller spørgsmålsstammerne.
Se ovenfor i arm/gruppebeskrivelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retslægestyrelsen Pædiatrisk Fagundersøgelse
Tidsramme: Vurderet ved afslutning af intervention (efter 8 uger)
NBME pædiatrisk fageksamen bruges til at vurdere lægestuderendes viden og er en fælles komponent i den pædiatriske ekspedientkarakter. Det bruges også til at sammenligne lægestuderendes præstationer med et nationalt benchmark. NBME-score er på en skala fra 0-100 (% korrekt); gennemsnitlig score for denne eksamen i løbet af evalueringsåret var 75,7 (SD 8,7).
Vurderet ved afslutning af intervention (efter 8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher Brownsworth, MD, St. Louis University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

28. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2017

Først opslået (Faktiske)

17. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 26458

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner