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Text4Peds: Kurznachrichtendienst zur Bewertung der Ausbildung von Medizinstudenten

14. November 2017 aktualisiert von: Matthew A. Broom, MD, FAAP, St. Louis University

Text4Peds: Randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Ausbildung von Medizinstudenten

In dieser Studie werden Medizinstudierende im dritten Studienjahr des pädiatrischen Referendariats randomisiert und erhalten entweder nur schriftliches Lehrmaterial (Rezensionszeitschriftenartikel) oder schriftliches Lehrmaterial plus tägliche Textnachrichten, die aus Fragen im Board-Stil mit Online-Antworten bestehen. Die Leistungen der Studierenden bei der pädiatrischen Fachbewertung des National Board of Medical Examiners (NBME) werden zwischen den beiden Gruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Im letzten Jahrzehnt hat die Nutzung von Smartphones und Textnachrichten (SMS) deutlich zugenommen; In dieser Zeit sind Textnachrichten in einigen Fällen zum primären Kommunikationsmittel geworden. Trotz ihrer Beliebtheit werden Textnachrichten und Smartphones im Rahmen der medizinischen Ausbildung selten eingesetzt. Es wurden nur wenige Studien durchgeführt, die die Wirkung von Textnachrichten als Ergänzung zur traditionellen medizinischen Ausbildung untersuchten. Eine frühere Studie mit dem Pediatric Residency-Programm der Saint Louis University (SLU) zeigte die Machbarkeit der Verwendung von Textnachrichten zur Übermittlung medizinischer Informationen an pädiatrische Assistenzärzte über das Text4Peds-Programm.

Diese Studie zielt darauf ab, Text4Peds auf die dritte NBME-Bewertungsleistung für pädiatrische Probanden zu erweitern. Die NBME Pediatric Subject Evaluation ist eine nationale, standardisierte pädiatrische Wissensprüfung des NBME, die von allen Medizinstudenten am Ende ihres pädiatrischen Referendariats abgelegt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

162

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63104
        • St Louis University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten im dritten Jahr im pädiatrischen Referendariat an der Saint Louis University School of Medicine

Ausschlusskriterien:

  • Medizinstudenten im dritten Jahr, die kein Mobiltelefon hatten, mit dem sie SMS-Nachrichten (Short Message Service) empfangen konnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SMS-Gruppe
Die SMS-Gruppe erhielt täglich eine SMS mit einer Multiple-Choice-Frage im Board-Stil. Wenn der Teilnehmer sofortiges Feedback wünschte, enthielt die Nachricht einen Link zu einer Website, die die Antwort auf die Frage zusammen mit einer Erklärung, dem Quellenmaterial und einer ausführlicheren klinischen Vignette enthielt. Eine Stunde nach dem Versenden der ersten Textnachricht wurde eine Folge-SMS mit der Aufschrift „Antwort“ zugestellt. Textnachrichten wurden 6 Tage pro Woche (Montag bis Samstag) um 14:00 Uhr und 15:00 Uhr versendet.
Siehe oben in der Arm-/Gruppenbeschreibung
Aktiver Komparator: Nicht-SMS-Gruppe
Die Nicht-SMS-Gruppe erhielt Zugang zu den Zeitschriftenartikeln, aus denen der Textnachrichteninhalt abgeleitet wurde, erhielt jedoch keine Textnachrichten oder Online-Materialien oder Fragenstämme.
Siehe oben in der Arm-/Gruppenbeschreibung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
National Board of Medical Examiners Pädiatrische Fachuntersuchung
Zeitfenster: Bewertet am Ende der Intervention (nach 8 Wochen)
Die NBME-Fachprüfung für Pädiatrie dient der Beurteilung des Wissens von Medizinstudenten und ist ein häufiger Bestandteil der pädiatrischen Famulaturnote. Es wird auch verwendet, um die Leistung von Medizinstudenten mit einem nationalen Benchmark zu vergleichen. Die NBME-Ergebnisse liegen auf einer Skala von 0–100 (% richtig); Die durchschnittliche Punktzahl für diese Prüfung im Bewertungsjahr betrug 75,7 (SD 8,7).
Bewertet am Ende der Intervention (nach 8 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher Brownsworth, MD, St. Louis University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26458

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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