緑内障検出のための部分最小二乗回帰モデリング
2017年12月1日 更新者：Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA、Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
網膜神経線維層、神経節細胞層、および視野データを使用した緑内障検出のための部分最小二乗回帰モデリング
緑内障患者の視野検査のための部分最小二乗回帰モデルが開発されます。
さらに、マイクロペリメトリーを従来のペリメトリーと比較し、再現性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、緑内障の段階に関する緑内障専門家の意見を表すために、網膜神経線維層 (RNFL) および網膜神経節細胞層 (RGCL) の測定と視野検査を組み込んだ部分最小二乗回帰モデルを開発することです。
さらに、マイクロペリメトリーを従来のペリメトリーと比較し、再現性を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1140
- VIROS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 手術前の書面によるインフォームドコンセント
- 片目または両目の緑内障関連の変化（すなわち 「緑内障患者」では眼圧の上昇、視神経乳頭の変化、既知の視野欠損）、「健康な眼のグループ」では緑内障に関連する変化はありません。
除外基準:
- 二次緑内障
- 妊娠の場合（妊娠可能年齢の女性は妊娠検査を行います）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：研究アーム
マイクロペリメトリーと自動化された視野は、3 つの異なる日に実行されます。
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マイクロペリメトリーは、3 つの異なる日に実行されます。
自動化された視野は 3 つの異なる日に実行されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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部分最小二乗回帰
時間枠：一か月
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緑内障を検出するための部分最小二乗回帰モデルの開発
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一か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再現性
時間枠：一か月
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マイクロペリメトリーと視野検査の再現性の比較
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一か月
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網膜神経線維の厚さ (RNFL) と網膜神経節細胞層 (RGCL)
時間枠：一か月
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網膜神経線維層の厚さと網膜神経節細胞層の厚さを比較します
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一か月
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マイクロペリメトリー対視野検査
時間枠：一か月
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マイクロペリメトリーと視野検査の比較
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月1日
最初の投稿 (実際)
2017年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月1日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。