閉経後の女性におけるタンパク質の摂取タイミング、除脂肪体重、筋力および機能的能力の向上
2017年12月13日 更新者：Erick Prado de Oliveira、Federal University of Uberlandia
レジスタンス運動直後のタンパク質摂取は閉経後の女性の除脂肪体重、筋力、機能的能力のさらなる増加を促進しない：ランダム化臨床試験
この研究では、閉経後の女性の除脂肪体重、筋力、機能的能力の向上に対するレジスタンス運動直後のタンパク質摂取の影響を評価しました。
参加者は、運動直後にホエイプロテイン30 gを摂取し、午後にマルトデキストリン30 gを摂取するタンパク質炭水化物グループ（PC）（n=17）にランダムに割り当てられました。炭水化物タンパク質グループ（CP）（n=17）は、運動直後にマルトデキストリン30 gを摂取し、午後にホエープロテイン30 gを摂取しました。
両グループは午前中に同じレジスタンストレーニングプロトコルを実行しました。
調査の概要
詳細な説明
両方のグループは同じトレーニングプロトコルを実行しましたが、タンパク質または炭水化物の補給の時間のみが異なりました。
食事の評価は、介入の開始時、中間期、終了時に行われる 24 時間の食品リコールを通じて行われました。
上肢と下肢の抵抗運動は、最大 1 回の繰り返しの 70% で実行されます。
最大反復回数 1 回 (1-RM)、握力強化、および 1 マイルの歩行を実行しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minas Gerais
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Uberlândia、Minas Gerais、ブラジル、38.405-320
- Erick P. de Oliveira
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 閉経後期間の女性（少なくとも1年間閉経しており、臨床検査検査により閉経が確認されている - LHおよび高FSHおよびエストラジオールが減少している）。
- 健康;
- 参加に同意し、同意条項に署名する人。
除外基準:
- 研究の進行に必要な情報を提供しない者。
- 現在の整形外科の限界。
- II型糖尿病、高血圧、心血管疾患などの疾患を以前に診断され、治療を受けている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プロテイン・炭水化物（PC）（運動後のプロテイン摂取）
運動直後にホエイプロテイン30gを摂取し、午後にマルトデキストリン30gを摂取しました。
抵抗運動は両方のグループで同等に行われました。
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参加者は、運動直後にホエイプロテイン30 gを摂取し、午後にマルトデキストリン30 gを摂取するタンパク質炭水化物グループ（PC）（n=17）にランダムに割り当てられました。炭水化物タンパク質グループ（CP）（n=17）は、運動直後にマルトデキストリン30 gを摂取し、午後にホエープロテイン30 gを摂取しました。
両方のグループは、8週間の間、同じレジスタンストレーニングプロトコルを週に3回、1回の最大反復回数（1-RM）の70％で午前中に実行しました。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：炭水化物-タンパク質（CP）（運動に至るまでのタンパク質摂取）
運動直後にマルトデキストリン30g、午後にホエイプロテイン30gを摂取しました。
抵抗運動は両方のグループで同等に行われました。
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参加者は、運動直後にホエイプロテイン30 gを摂取し、午後にマルトデキストリン30 gを摂取するタンパク質炭水化物グループ（PC）（n=17）にランダムに割り当てられました。炭水化物タンパク質グループ（CP）（n=17）は、運動直後にマルトデキストリン30 gを摂取し、午後にホエープロテイン30 gを摂取しました。
両方のグループは、8週間の間、同じレジスタンストレーニングプロトコルを週に3回、1回の最大反復回数（1-RM）の70％で午前中に実行しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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レジスタンスエクササイズを実践している閉経後の女性の除脂肪体重の変化
時間枠：介入前と介入直後（介入開始直後と介入開始から8週間後）
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介入前と介入直後（介入開始直後と介入開始から8週間後）
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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レジスタンスエクササイズを実践している閉経後の女性の筋力の変化
時間枠：介入前と介入直後（介入開始直後と介入開始から8週間後）
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介入前と介入直後（介入開始直後と介入開始から8週間後）
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レジスタンスエクササイズを実践する閉経後の女性の機能的能力の変化
時間枠：介入前と介入直後（介入開始直後と介入開始から8週間後）
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介入前と介入直後（介入開始直後と介入開始から8週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月8日
一次修了 (実際)
2017年10月4日
研究の完了 (実際)
2017年10月11日
試験登録日
最初に提出
2017年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月10日
最初の投稿 (実際)
2017年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月13日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。