Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proteintiming, mager massa, styrka och funktionell kapacitetsvinster hos postmenopausala kvinnor

13 december 2017 uppdaterad av: Erick Prado de Oliveira, Federal University of Uberlandia

Proteinintag omedelbart efter motståndsträning främjar inte ytterligare ökning av mager massa, styrka och funktionell kapacitet hos postmenopausala kvinnor: en randomiserad klinisk prövning

Denna studie utvärderade effekten av proteinintag omedelbart efter motståndsträning på mager massa, styrka och funktionell kapacitetsökning hos postmenopausala kvinnor. Deltagarna tilldelades slumpmässigt till protein-kolhydratgruppen (PC) (n=17), som fick i sig 30 g vassleprotein omedelbart efter träning och 30 g maltodextrin på eftermiddagen; och till kolhydrat-proteingruppen (CP) (n=17), som fick i sig 30 g maltodextrin direkt efter träning och 30 g vassleprotein på eftermiddagen. Båda grupperna utförde samma styrketräningsprotokoll på morgonen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Båda grupperna utförde samma träningsprotokoll, och skilde bara tiden för protein- eller kolhydrattillskott. Dietbedömningen gjordes genom 24-timmars matåterkallelsen, som genomfördes i början, mitten och slutet av interventionen. Motståndsövningar för övre och nedre extremiteter kommer att utföras med 70 % av maximalt en repetition. En maximal repetition (1-RM), handgreppsstyrka och 1 mils gång utfördes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Minas Gerais
      • Uberlândia, Minas Gerais, Brasilien, 38.405-320
        • Erick P. de Oliveira

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i postmenopausal period (menopausal i minst ett år, bekräftad av laboratoriediagnostiska tester klimakteriet - LH och hög FSH och östradiol minskade);
  • Friska;
  • Som accepterar att delta och underteckna samtyckesvillkoret.

Exklusions kriterier:

  • Den som inte lämnar nödvändig information för studiens utveckling;
  • Presentera ortopediska begränsningar;
  • Patienter med tidigare diagnostiserade och behandlingar av sjukdomar som typ II diabetes mellitus, högt blodtryck och hjärt-kärlsjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Protein-kolhydrat (PC) (proteinintag efter träning)
fick i sig 30 g vassleprotein direkt efter träning och 30 g maltodextrin på eftermiddagen. Motståndsövningen utfördes lika av båda grupperna.
Kosttillskott: Protein- och kolhydrattillskott
Deltagarna tilldelades slumpmässigt till protein-kolhydratgruppen (PC) (n=17), som fick i sig 30 g vassleprotein omedelbart efter träning och 30 g maltodextrin på eftermiddagen; och till kolhydrat-proteingruppen (CP) (n=17), som fick i sig 30 g maltodextrin direkt efter träning och 30 g vassleprotein på eftermiddagen. Båda grupperna utförde samma styrketräningsprotokoll på morgonen, 3 gånger i veckan, vid 70 % av 1-maximal repetition (1-RM) under 8 veckor.
Andra namn:
  • Motståndsövning
Placebo-jämförare: Kolhydrat-protein (CP) (proteinintag långt till träning)
fick i sig 30 g maltodextrin direkt efter träning och 30 g vassleprotein på eftermiddagen. Motståndsövningen utfördes lika av båda grupperna.
Kosttillskott: Protein- och kolhydrattillskott
Deltagarna tilldelades slumpmässigt till protein-kolhydratgruppen (PC) (n=17), som fick i sig 30 g vassleprotein omedelbart efter träning och 30 g maltodextrin på eftermiddagen; och till kolhydrat-proteingruppen (CP) (n=17), som fick i sig 30 g maltodextrin direkt efter träning och 30 g vassleprotein på eftermiddagen. Båda grupperna utförde samma styrketräningsprotokoll på morgonen, 3 gånger i veckan, vid 70 % av 1-maximal repetition (1-RM) under 8 veckor.
Andra namn:
  • Motståndsövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar i den magra massan hos postmenopausala kvinnor som utövar motståndsträning
Tidsram: Före och omedelbart efter interventionen (första ögonblicket och 8 veckor efter påbörjad intervention)
Före och omedelbart efter interventionen (första ögonblicket och 8 veckor efter påbörjad intervention)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar i styrka hos postmenopausala kvinnor som utövar motståndsövningar
Tidsram: Före och omedelbart efter interventionen (första ögonblicket och 8 veckor efter påbörjad intervention)
Före och omedelbart efter interventionen (första ögonblicket och 8 veckor efter påbörjad intervention)
Förändringar av funktionsförmåga hos postmenopausala kvinnor som utövar motståndsövningar
Tidsram: Före och omedelbart efter interventionen (första ögonblicket och 8 veckor efter påbörjad intervention)
Före och omedelbart efter interventionen (första ögonblicket och 8 veckor efter påbörjad intervention)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of Uberlandia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

4 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

11 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2017

Första postat (Faktisk)

14 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2.023.127

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera