- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03372876
Proteintiming, mager masse, styrke og funktionel kapacitetsgevinster hos postmenopausale kvinder
13. december 2017 opdateret af: Erick Prado de Oliveira, Federal University of Uberlandia
Proteinindtag umiddelbart efter modstandstræning fremmer ikke yderligere stigning i mager masse, styrke og funktionel kapacitet hos postmenopausale kvinder: et randomiseret klinisk forsøg
Denne undersøgelse evaluerede effekten af proteinindtag umiddelbart efter modstandstræning på magert masse, styrke og funktionel kapacitetsforøgelse hos postmenopausale kvinder.
Deltagerne blev tilfældigt fordelt til protein-kulhydratgruppe (PC) (n=17), der indtog 30 g valleprotein umiddelbart efter træning og 30 g maltodextrin om eftermiddagen; og til kulhydrat-proteingruppe (CP) (n=17), der indtog 30 g maltodextrin umiddelbart efter træning og 30 g valleprotein om eftermiddagen.
Begge grupper udførte den samme modstandstræningsprotokol om morgenen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Begge grupper udførte den samme træningsprotokol, der kun adskilte tidspunktet for protein- eller kulhydrattilskud.
Kostvurderingen blev foretaget gennem 24-timers tilbagekaldelse af mad, som blev udført i begyndelsen, midten og slutningen af interventionen.
Modstandsøvelser for øvre og nedre lemmer udføres ved 70 % af maksimum en gentagelse.
En maksimal gentagelse (1-RM), håndgrebsstyrke og 1-mile gang blev udført.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minas Gerais
-
Uberlândia, Minas Gerais, Brasilien, 38.405-320
- Erick P. de Oliveira
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i postmenopausal periode (menopausal i mindst et år, bekræftet af laboratoriediagnostiske tests overgangsalderen - LH og høj FSH og østradiol faldt);
- Sund og rask;
- Hvem accepterer at deltage og underskrive samtykkeerklæringen.
Ekskluderingskriterier:
- Den, der ikke giver de nødvendige oplysninger til udviklingen af undersøgelsen;
- Nuværende ortopædiske begrænsninger;
- Patienter med tidligere diagnosticeret og behandling af sygdomme som type II diabetes mellitus, hypertension og hjerte-kar-sygdomme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Protein-kulhydrat (PC) (proteinindtag efter træning)
indtaget 30 g valleprotein umiddelbart efter træning og 30 g maltodextrin om eftermiddagen.
Modstandsøvelsen blev udført ligeligt af begge grupper.
|
Deltagerne blev tilfældigt fordelt til protein-kulhydratgruppe (PC) (n=17), der indtog 30 g valleprotein umiddelbart efter træning og 30 g maltodextrin om eftermiddagen; og til kulhydrat-proteingruppe (CP) (n=17), der indtog 30 g maltodextrin umiddelbart efter træning og 30 g valleprotein om eftermiddagen.
Begge grupper udførte den samme modstandstræningsprotokol om morgenen, 3 gange om ugen, ved 70 % af 1-maksimal gentagelse (1-RM) i løbet af 8 uger.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Kulhydrat-protein (CP) (proteinindtag langt til træning)
indtaget 30 g maltodextrin umiddelbart efter træning og 30 g valleprotein om eftermiddagen.
Modstandsøvelsen blev udført ligeligt af begge grupper.
|
Deltagerne blev tilfældigt fordelt til protein-kulhydratgruppe (PC) (n=17), der indtog 30 g valleprotein umiddelbart efter træning og 30 g maltodextrin om eftermiddagen; og til kulhydrat-proteingruppe (CP) (n=17), der indtog 30 g maltodextrin umiddelbart efter træning og 30 g valleprotein om eftermiddagen.
Begge grupper udførte den samme modstandstræningsprotokol om morgenen, 3 gange om ugen, ved 70 % af 1-maksimal gentagelse (1-RM) i løbet af 8 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer i den magre masse af postmenopausale kvinder, der praktiserer modstandsøvelser
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
|
Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer i styrken af postmenopausale kvinder, der praktiserer modstandsøvelser
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
|
Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
|
|
Ændringer i funktionsevnen hos postmenopausale kvinder, der praktiserer modstandsøvelser
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
|
Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. maj 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. oktober 2017
Studieafslutning (Faktiske)
11. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2017
Først opslået (Faktiske)
14. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. december 2017
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2.023.127
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Protein- og kulhydrattilskud
-
Queen's University, BelfastImperial College LondonRekrutteringSvangerskabsdiabetes mellitus (GDM)Det Forenede Kongerige
-
Monira AldhahiAfsluttetAtletisk præstationTunesien
-
AtriCure, Inc.Afsluttet
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringBrystkræft | Duktalt karcinom in situForenede Stater