Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteintiming, mager masse, styrke og funktionel kapacitetsgevinster hos postmenopausale kvinder

13. december 2017 opdateret af: Erick Prado de Oliveira, Federal University of Uberlandia

Proteinindtag umiddelbart efter modstandstræning fremmer ikke yderligere stigning i mager masse, styrke og funktionel kapacitet hos postmenopausale kvinder: et randomiseret klinisk forsøg

Denne undersøgelse evaluerede effekten af ​​proteinindtag umiddelbart efter modstandstræning på magert masse, styrke og funktionel kapacitetsforøgelse hos postmenopausale kvinder. Deltagerne blev tilfældigt fordelt til protein-kulhydratgruppe (PC) (n=17), der indtog 30 g valleprotein umiddelbart efter træning og 30 g maltodextrin om eftermiddagen; og til kulhydrat-proteingruppe (CP) (n=17), der indtog 30 g maltodextrin umiddelbart efter træning og 30 g valleprotein om eftermiddagen. Begge grupper udførte den samme modstandstræningsprotokol om morgenen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Begge grupper udførte den samme træningsprotokol, der kun adskilte tidspunktet for protein- eller kulhydrattilskud. Kostvurderingen blev foretaget gennem 24-timers tilbagekaldelse af mad, som blev udført i begyndelsen, midten og slutningen af ​​interventionen. Modstandsøvelser for øvre og nedre lemmer udføres ved 70 % af maksimum en gentagelse. En maksimal gentagelse (1-RM), håndgrebsstyrke og 1-mile gang blev udført.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minas Gerais
      • Uberlândia, Minas Gerais, Brasilien, 38.405-320
        • Erick P. de Oliveira

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i postmenopausal periode (menopausal i mindst et år, bekræftet af laboratoriediagnostiske tests overgangsalderen - LH og høj FSH og østradiol faldt);
  • Sund og rask;
  • Hvem accepterer at deltage og underskrive samtykkeerklæringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Den, der ikke giver de nødvendige oplysninger til udviklingen af ​​undersøgelsen;
  • Nuværende ortopædiske begrænsninger;
  • Patienter med tidligere diagnosticeret og behandling af sygdomme som type II diabetes mellitus, hypertension og hjerte-kar-sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Protein-kulhydrat (PC) (proteinindtag efter træning)
indtaget 30 g valleprotein umiddelbart efter træning og 30 g maltodextrin om eftermiddagen. Modstandsøvelsen blev udført ligeligt af begge grupper.
Deltagerne blev tilfældigt fordelt til protein-kulhydratgruppe (PC) (n=17), der indtog 30 g valleprotein umiddelbart efter træning og 30 g maltodextrin om eftermiddagen; og til kulhydrat-proteingruppe (CP) (n=17), der indtog 30 g maltodextrin umiddelbart efter træning og 30 g valleprotein om eftermiddagen. Begge grupper udførte den samme modstandstræningsprotokol om morgenen, 3 gange om ugen, ved 70 % af 1-maksimal gentagelse (1-RM) i løbet af 8 uger.
Andre navne:
  • Modstandsøvelse
Placebo komparator: Kulhydrat-protein (CP) (proteinindtag langt til træning)
indtaget 30 g maltodextrin umiddelbart efter træning og 30 g valleprotein om eftermiddagen. Modstandsøvelsen blev udført ligeligt af begge grupper.
Deltagerne blev tilfældigt fordelt til protein-kulhydratgruppe (PC) (n=17), der indtog 30 g valleprotein umiddelbart efter træning og 30 g maltodextrin om eftermiddagen; og til kulhydrat-proteingruppe (CP) (n=17), der indtog 30 g maltodextrin umiddelbart efter træning og 30 g valleprotein om eftermiddagen. Begge grupper udførte den samme modstandstræningsprotokol om morgenen, 3 gange om ugen, ved 70 % af 1-maksimal gentagelse (1-RM) i løbet af 8 uger.
Andre navne:
  • Modstandsøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i den magre masse af postmenopausale kvinder, der praktiserer modstandsøvelser
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i styrken af ​​postmenopausale kvinder, der praktiserer modstandsøvelser
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
Ændringer i funktionsevnen hos postmenopausale kvinder, der praktiserer modstandsøvelser
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)
Før og umiddelbart efter interventionen (indledende øjeblik og 8 uger efter start af interventionen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

11. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2017

Først opslået (Faktiske)

14. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Protein- og kulhydrattilskud

Abonner