Synchronisation des protéines, masse maigre, force et gains de capacité fonctionnelle chez les femmes ménopausées
13 décembre 2017 mis à jour par: Erick Prado de Oliveira, Federal University of Uberlandia
L'apport en protéines immédiatement après un exercice de résistance ne favorise pas une augmentation supplémentaire de la masse maigre, de la force et de la capacité fonctionnelle chez les femmes ménopausées : un essai clinique randomisé
Cette étude a évalué l'effet de l'apport en protéines immédiatement après un exercice de résistance sur les gains de masse maigre, de force et de capacité fonctionnelle chez les femmes ménopausées.
Les participants ont été répartis au hasard dans le groupe protéines-glucides (PC) (n = 17), qui a ingéré 30 g de protéines de lactosérum immédiatement après l'exercice et 30 g de maltodextrine dans l'après-midi ; et au groupe glucides-protéines (CP) (n = 17), qui a ingéré 30 g de maltodextrine immédiatement après l'exercice et 30 g de protéines de lactosérum dans l'après-midi.
Les deux groupes ont effectué le même protocole d'entraînement en résistance le matin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les deux groupes ont effectué le même protocole d'entraînement, ne différant que le moment de la supplémentation en protéines ou en glucides.
L'évaluation diététique a été faite par le biais du rappel alimentaire de 24 heures, effectué au début, au milieu et à la fin de l'intervention.
Des exercices de résistance pour les membres supérieurs et inférieurs seront effectués, à 70% d'une répétition maximum.
Une répétition maximale (1-RM), une force de préhension et une marche de 1 mile ont été réalisées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minas Gerais
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Uberlândia, Minas Gerais, Brésil, 38.405-320
- Erick P. de Oliveira
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en période post-ménopausique (ménopause depuis au moins un an, confirmée par des tests de diagnostic en laboratoire ménopause - LH et FSH élevée et estradiol diminués);
- En bonne santé;
- Qui accepte de participer et signe le terme de consentement.
Critère d'exclusion:
- Celui qui ne fournit pas les informations nécessaires à l'élaboration de l'étude ;
- Présenter des limitations orthopédiques ;
- Patients ayant déjà été diagnostiqués et traités pour des maladies telles que le diabète sucré de type II, l'hypertension et les maladies cardiovasculaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Protéines-glucides (PC) (apport en protéines après l'effort)
ingéré 30 g de protéines de lactosérum immédiatement après l'effort et 30 g de maltodextrine l'après-midi.
L'exercice de résistance a été effectué de manière égale par les deux groupes.
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Les participants ont été répartis au hasard dans le groupe protéines-glucides (PC) (n = 17), qui a ingéré 30 g de protéines de lactosérum immédiatement après l'exercice et 30 g de maltodextrine dans l'après-midi ; et au groupe glucides-protéines (CP) (n = 17), qui a ingéré 30 g de maltodextrine immédiatement après l'exercice et 30 g de protéines de lactosérum dans l'après-midi.
Les deux groupes ont réalisé le même protocole d'entraînement en résistance le matin, 3 fois par semaine, à 70% de 1 répétition maximale (1-RM) pendant 8 semaines.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Glucides-protéines (CP) (apport en protéines jusqu'à l'exercice)
ingéré 30 g de maltodextrine immédiatement après l'exercice et 30 g de protéines de lactosérum l'après-midi.
L'exercice de résistance a été effectué de manière égale par les deux groupes.
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Les participants ont été répartis au hasard dans le groupe protéines-glucides (PC) (n = 17), qui a ingéré 30 g de protéines de lactosérum immédiatement après l'exercice et 30 g de maltodextrine dans l'après-midi ; et au groupe glucides-protéines (CP) (n = 17), qui a ingéré 30 g de maltodextrine immédiatement après l'exercice et 30 g de protéines de lactosérum dans l'après-midi.
Les deux groupes ont réalisé le même protocole d'entraînement en résistance le matin, 3 fois par semaine, à 70% de 1 répétition maximale (1-RM) pendant 8 semaines.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changements dans la masse maigre des femmes ménopausées pratiquant des exercices de résistance
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention (moment initial et 8 semaines après le début de l'intervention)
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Avant et immédiatement après l'intervention (moment initial et 8 semaines après le début de l'intervention)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changements de force chez les femmes ménopausées pratiquant des exercices de résistance
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention (moment initial et 8 semaines après le début de l'intervention)
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Avant et immédiatement après l'intervention (moment initial et 8 semaines après le début de l'intervention)
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Modifications de la capacité fonctionnelle des femmes ménopausées pratiquant des exercices de résistance
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention (moment initial et 8 semaines après le début de l'intervention)
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Avant et immédiatement après l'intervention (moment initial et 8 semaines après le début de l'intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
4 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
11 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2017
Première publication (Réel)
14 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2.023.127
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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