Eiwittiming, vetvrije massa, kracht en functionele capaciteitswinsten bij postmenopauzale vrouwen
13 december 2017 bijgewerkt door: Erick Prado de Oliveira, Federal University of Uberlandia
Eiwitinname onmiddellijk na krachttraining bevordert geen extra toename van vetvrije massa, kracht en functionele capaciteit bij postmenopauzale vrouwen: een gerandomiseerde klinische studie
Deze studie evalueerde het effect van eiwitinname onmiddellijk na krachttraining op vetvrije massa, kracht en functionele capaciteitswinsten bij postmenopauzale vrouwen.
Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de eiwit-koolhydraatgroep (PC) (n=17), die 30 g wei-eiwit onmiddellijk na het sporten en 30 g maltodextrine in de middag innam; en aan de koolhydraat-eiwitgroep (CP) (n=17), die direct na het sporten 30 g maltodextrine innam en 's middags 30 g wei-eiwit.
Beide groepen voerden 's ochtends hetzelfde weerstandstrainingsprotocol uit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Beide groepen voerden hetzelfde trainingsprotocol uit, alleen verschilden de tijd van eiwit- of koolhydraatsuppletie.
De voedingsevaluatie vond plaats via de 24-uurs voedselherinnering, uitgevoerd aan het begin, midden en einde van de interventie.
Er worden weerstandsoefeningen voor de bovenste en onderste ledematen uitgevoerd, op 70% van maximaal één herhaling.
Er werden één maximale herhaling (1-RM), handgreepkracht en 1 mijl lopen uitgevoerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minas Gerais
-
Uberlândia, Minas Gerais, Brazilië, 38.405-320
- Erick P. de Oliveira
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen in de postmenopauzale periode (menopauze gedurende ten minste een jaar, bevestigd door diagnostische laboratoriumtests menopauze - LH en hoog FSH en oestradiol verlaagd);
- Gezond;
- Die ermee instemmen om deel te nemen en de toestemmingstermijn ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- degene die niet de nodige informatie verstrekt voor de ontwikkeling van het onderzoek;
- Aanwezige orthopedische beperkingen;
- Patiënten met eerder gediagnosticeerde en behandelde ziekten zoals diabetes mellitus type II, hypertensie en hart- en vaatziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Eiwit-koolhydraat (PC) (eiwitinname na inspanning)
30 g wei-eiwit ingenomen direct na het sporten en 30 g maltodextrine in de middag.
De weerstandsoefening werd door beide groepen gelijkelijk uitgevoerd.
|
Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de eiwit-koolhydraatgroep (PC) (n=17), die 30 g wei-eiwit onmiddellijk na het sporten en 30 g maltodextrine in de middag innam; en aan de koolhydraat-eiwitgroep (CP) (n=17), die direct na het sporten 30 g maltodextrine innam en 's middags 30 g wei-eiwit.
Beide groepen voerden 's morgens hetzelfde weerstandstrainingsprotocol uit, 3 keer per week, met 70% van 1-maximale herhaling (1-RM) gedurende 8 weken.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Koolhydraat-eiwit (CP) (eiwitinname ver om te sporten)
onmiddellijk na het sporten 30 g maltodextrine ingenomen en 's middags 30 g wei-eiwit.
De weerstandsoefening werd door beide groepen gelijkelijk uitgevoerd.
|
Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de eiwit-koolhydraatgroep (PC) (n=17), die 30 g wei-eiwit onmiddellijk na het sporten en 30 g maltodextrine in de middag innam; en aan de koolhydraat-eiwitgroep (CP) (n=17), die direct na het sporten 30 g maltodextrine innam en 's middags 30 g wei-eiwit.
Beide groepen voerden 's morgens hetzelfde weerstandstrainingsprotocol uit, 3 keer per week, met 70% van 1-maximale herhaling (1-RM) gedurende 8 weken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen in de vetvrije massa van postmenopauzale vrouwen die weerstandsoefeningen beoefenen
Tijdsspanne: Voor en direct na de ingreep (startmoment en 8 weken na start van de ingreep)
|
Voor en direct na de ingreep (startmoment en 8 weken na start van de ingreep)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen in kracht van postmenopauzale vrouwen die weerstandsoefeningen beoefenen
Tijdsspanne: Voor en direct na de ingreep (startmoment en 8 weken na start van de ingreep)
|
Voor en direct na de ingreep (startmoment en 8 weken na start van de ingreep)
|
|
Veranderingen in de functionele capaciteit van postmenopauzale vrouwen die weerstandsoefeningen beoefenen
Tijdsspanne: Voor en direct na de ingreep (startmoment en 8 weken na start van de ingreep)
|
Voor en direct na de ingreep (startmoment en 8 weken na start van de ingreep)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 mei 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 oktober 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 oktober 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2.023.127
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .