绝经后妇女的蛋白质时间、瘦体重、力量和功能能力增加
2017年12月13日 更新者：Erick Prado de Oliveira、Federal University of Uberlandia
抵抗运动后立即摄入蛋白质不会促进绝经后妇女的瘦体重、力量和功能能力的额外增加：一项随机临床试验
本研究评估了抗阻运动后立即摄入蛋白质对绝经后妇女瘦体重、力量和功能能力增益的影响。
参与者被随机分配到蛋白质碳水化合物组（PC）（n=17），运动后立即摄入30克乳清蛋白，下午摄入30克麦芽糖糊精；碳水化合物-蛋白质组 (CP) (n=17) 在运动后立即摄入 30 克麦芽糖糊精，下午摄入 30 克乳清蛋白。
两组在早上进行了相同的阻力训练方案。
研究概览
详细说明
两组都执行相同的训练方案，只是补充蛋白质或碳水化合物的时间不同。
饮食评估是通过 24 小时食物召回进行的，在干预的开始、中间和结束时进行。
将进行上肢和下肢的阻力练习，最多重复 70%。
进行了一次最大重复次数 (1-RM)、握力和 1 英里步行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minas Gerais
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Uberlândia、Minas Gerais、巴西、38.405-320
- Erick P. de Oliveira
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 绝经后妇女（绝经至少一年，通过实验室诊断测试证实绝经 - LH 和高 FSH 和雌二醇减少）；
- 健康;
- 谁同意参与并签署同意条款。
排除标准：
- 未提供研究开展所需资料者；
- 存在骨科限制；
- 既往诊断和治疗过II型糖尿病、高血压、心血管疾病等疾病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：蛋白质碳水化合物（PC）（运动后的蛋白质摄入量）
运动后立即摄入 30 克乳清蛋白，下午摄入 30 克麦芽糖糊精。
两组均等进行阻力训练。
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参与者被随机分配到蛋白质碳水化合物组（PC）（n=17），运动后立即摄入30克乳清蛋白，下午摄入30克麦芽糖糊精；碳水化合物-蛋白质组 (CP) (n=17) 在运动后立即摄入 30 克麦芽糖糊精，下午摄入 30 克乳清蛋白。
两组在早上进行相同的阻力训练方案，每周 3 次，在 8 周内以 70% 的最大重复次数 (1-RM) 进行。
其他名称：
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安慰剂比较：碳水化合物-蛋白质（CP）（蛋白质摄入量远远不够运动）
运动后立即摄入 30 克麦芽糖糊精，下午摄入 30 克乳清蛋白。
两组均等进行阻力训练。
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参与者被随机分配到蛋白质碳水化合物组（PC）（n=17），运动后立即摄入30克乳清蛋白，下午摄入30克麦芽糖糊精；碳水化合物-蛋白质组 (CP) (n=17) 在运动后立即摄入 30 克麦芽糖糊精，下午摄入 30 克乳清蛋白。
两组在早上进行相同的阻力训练方案，每周 3 次，在 8 周内以 70% 的最大重复次数 (1-RM) 进行。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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进行阻力运动的绝经后妇女的瘦体重变化
大体时间：干预前和干预后即刻（初始时刻和干预开始后 8 周）
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干预前和干预后即刻（初始时刻和干预开始后 8 周）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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绝经后妇女进行抗阻运动的力量变化
大体时间：干预前和干预后即刻（初始时刻和干预开始后 8 周）
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干预前和干预后即刻（初始时刻和干预开始后 8 周）
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抗阻运动对绝经后妇女功能能力的影响
大体时间：干预前和干预后即刻（初始时刻和干预开始后 8 周）
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干预前和干预后即刻（初始时刻和干预开始后 8 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月8日
初级完成 (实际的)
2017年10月4日
研究完成 (实际的)
2017年10月11日
研究注册日期
首次提交
2017年12月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月10日
首次发布 (实际的)
2017年12月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月13日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
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