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スポーツにおけるハムストリング筋損傷の位置および損傷メカニズムとの関係を画像化します。 (HAMMER)

ハムストリング筋損傷はスポーツにおける一般的な病理であり、主に短距離走や加速スポーツに見られ、サッカー傷害全体の約 12% を占めています。 頻度、再傷害のリスク、経済的コストなどの理由から、公衆衛生上の問題とみなされる可能性があります。 ハムストリング筋損傷の病態生理学に関する知識の向上は、予防目的に関連した研究の焦点であると思われる。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ハムストリング筋損傷の疑いがあるアスリートのコホートです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

88

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Etienne、フランス
        • CHU Saint-étienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大腿部に損傷がある陸上選手も対象となります。

説明

包含基準:

  • レクリエーションスポーツ選手、競技会、アマチュア、ハイレベルまたはプロであること
  • 18歳から50歳まで
  • 急性ハムストリング筋損傷の疑いがある場合、大腿部の磁気共鳴画像法(MRI)または超音波検査を実行します。
  • 生後21日以内からのスポーツ中の怪我。

除外基準:

  • 大腿後部の移植片の除去を伴う前十字靱帯の手術歴
  • 大腿部の手術の前身。
  • 自己アンケートに答えるためのフランス語が理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ハムストリング筋損傷
スポーツ中にハムストリング筋損傷を患った患者も含まれる。 通常通り、磁気共鳴画像法(MRI)または超音波検査を受け、自己アンケートに答えます。
病変の位置を特定するために磁気共鳴画像法 (MRI) または超音波が実行されます。
病変の位置を特定するために磁気共鳴画像法 (MRI) または超音波が実行されます。
自己問診は患者様ご自身で記入していただきます。 このアンケートでは、患者は怪我の状況、個人的な特徴、スポーツの練習のレベルについて説明します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怪我の部位
時間枠:含めて
病変の位置と損傷の発症メカニズムとの相関。 病変の位置は、磁気共鳴画像法 (MRI) または超音波検査の結果によって測定されます。 病変の位置については、損傷した筋肉、損傷した組織、および大腿後部の領域の組み合わせです。
含めて
怪我の発症メカニズム
時間枠:含めて

病変の位置と損傷の発症メカニズムとの相関。 病変の位置は、磁気共鳴画像法 (MRI) または超音波検査の結果によって測定されます。

怪我の発症メカニズムを自己問診でチェックします。

含めて

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリング病変のマッピング
時間枠:含めて

磁気共鳴画像法 (MRI) / 超音波によるハムストリング病変のマッピングの分析。

MRI と超音波のマップと 2 つの手段のパフォーマンスを比較して、病変の位置を特定します。

含めて
ハムストリングスの体積分析
時間枠:含めて
画像の標準化により、個人間の比較が容易になります。
含めて

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pascal EDOUARD, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月14日

一次修了 (実際)

2023年1月27日

研究の完了 (実際)

2023年1月27日

試験登録日

最初に提出

2017年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月11日

最初の投稿 (実際)

2017年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月9日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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