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스포츠에서 햄스트링 근육 병변의 영상 위치 및 손상 메커니즘과의 관계. (HAMMER)

2024년 10월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
햄스트링 근육 부상은 주로 단거리 및 가속 스포츠에 나타나는 스포츠의 일반적인 병리학으로 모든 축구 부상의 약 12%를 차지합니다. 빈도, 재상해 위험 및 재정적 비용으로 인해 공중 보건 문제로 간주될 수 있습니다. 햄스트링 근육 손상의 병리생리학에 대한 지식을 개선하는 것이 예방 목적을 위한 관련 연구 초점인 것으로 보입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 햄스트링 근육 부상이 의심되는 운동 선수 집단입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

88

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스
        • CHU Saint-Etienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

허벅지 부상이 있는 육상 경기가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 레크리에이션 스포츠맨, 대회, 아마추어, 고급 또는 프로가 되기 위해
  • 18~50세
  • 급성 햄스트링 근육 부상이 의심되는 상황에서 자기 공명 영상(MRI) 또는 허벅지 초음파 검사를 수행합니다.
  • 생후 21일 미만의 스포츠 중 부상.

제외 기준:

  • 허벅지 후방 구획에서 이식편을 제거한 전방 십자 인대 수술 병력
  • 허벅지 수술의 전임자.
  • 자체 설문지를 작성하기 위한 프랑스어를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
햄스트링 근육 병변
스포츠에서 햄스트링 근육 병변이 있는 환자가 포함됩니다. 평소와 같이 자기 공명 영상(MRI) 또는 초음파 검사를 받고 자가 설문지에 답변합니다.
자기 공명 영상 (MRI) 또는 초음파는 병변의 위치를 ​​결정하기 위해 수행됩니다
자기 공명 영상 (MRI) 또는 초음파는 병변의 위치를 ​​결정하기 위해 수행됩니다
자가 설문지는 환자가 작성합니다. 이 설문지에서 환자는 부상 상황과 개인 특성 및 스포츠 연습 수준을 설명합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손상 부위의 위치
기간: 포함시
병변의 위치와 손상 시작 메커니즘 사이의 상관 관계. 병변의 위치는 자기 공명 영상(MRI) 또는 초음파 결과로 측정됩니다. 병변의 위치는 손상된 근육, 손상된 조직 및 허벅지 뒤쪽 구획 영역의 조합입니다.
포함시
부상의 시작 메커니즘
기간: 포함시

병변의 위치와 손상 시작 메커니즘 사이의 상관 관계. 병변의 위치는 자기 공명 영상(MRI) 또는 초음파 결과로 측정됩니다.

부상의 발병 기전은 자가 설문으로 확인합니다.

포함시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
햄스트링 병변 매핑
기간: 포함시

MRI(Magnetic Resonance Imaging) / 초음파로 햄스트링 병변의 매핑을 분석했습니다.

MRI 및 초음파 지도와 두 가지 방법의 성능을 비교하여 병변의 위치를 ​​결정합니다.

포함시
햄스트링의 체적 분석
기간: 포함시
개인 간의 더 나은 비교를 위한 이미지 표준화
포함시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pascal EDOUARD, MD, CHU Saint-Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1708231
  • ANSM (기타 식별자: 2025-A02220-49)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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