虚血性脳卒中のために入院した若い被験者（≤ 45歳）における大麻消費に起因する可逆的脳血管収縮に続発する脳卒中の有病率 (CANNASTROKE)
2024年2月19日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
若年層の脳卒中の発生率は、この 20 年間で増加しています。 この上昇は、アルコール、タバコ、または大麻などの薬物使用に関連している可能性があります。 大麻は、可逆的な血管収縮の潜在的な要因として以前に説明されていました。 主な目的は、若者が直面している脳卒中の徹底的な評価が、大麻使用による可逆的血管収縮の診断につながることが多いことを示すことです。 評価は、若い被験者の大麻に起因する可逆的な血管収縮に続発する脳卒中の有病率に焦点を当てます。
若者の脳卒中の危険因子としての大麻の役割を評価するために、一次および二次予防の観点から、公衆衛生上の真の関心があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Besancon、フランス、25030
- Chu Jean Minjoz
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Colmar、フランス、68024
- Unite Neuro-Vasculaire
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Dijon、フランス、21079
- Chu Bocage
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Mulhouse、フランス、68070
- C.H. G. Muller
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Nancy、フランス、54035
- Hôpital Central
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Strasbourg、フランス、67098
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの対象
- 医用画像で確認された脳卒中
- 書面によるインフォームド コンセント (件名、近くまたは緊急の手順)
- 地元の医療保険事務所の対象アフィリエイト
- 妊娠可能な女性の場合、適切な避妊措置
除外基準:
- 精神疾患をお持ちの方で、研究への理解や協力ができない方
- 後見または自由の喪失の対象
- 妊娠中または授乳中の女性
- -別の研究のために除外期間中の被験者、またはまだ介入研究のフォローアップ中の被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：大麻使用者
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該当なし
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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評価大麻の使用
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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異なる瞬間における頭蓋内動脈の医用画像における可逆的血管収縮
時間枠：12ヶ月。
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頭蓋内動脈の医用画像は、新しい狭窄（地形、数、進化）、および新しい虚血性または脳出血性病変を示します
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12ヶ月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Valérie WOLFF, MD、Hopitaux Universitaires de Strasbourg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月11日
一次修了 (推定)
2025年1月11日
研究の完了 (推定)
2025年1月11日
試験登録日
最初に提出
2017年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月19日
最初の投稿 (実際)
2017年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月19日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。