Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prävalenz von Schlaganfällen infolge einer reversiblen zerebralen Vasokonstriktion, die auf Cannabiskonsum zurückzuführen ist, bei jungen Probanden (≤ 45 Jahre), die wegen eines ischämischen Schlaganfalls ins Krankenhaus eingeliefert wurden (CANNASTROKE)

19. Februar 2024 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Die Inzidenz von Schlaganfällen hat in den letzten 20 Jahren in der jungen Bevölkerung zugenommen. Dieser Anstieg könnte mit Alkohol-, Tabak- oder Drogenkonsum wie Cannabis in Verbindung gebracht werden. Cannabis wurde zuvor als potenzieller Faktor einer reversiblen Vasokonstriktion beschrieben. Das Hauptziel besteht darin zu zeigen, dass eine umfassende Beurteilung eines Schlaganfalls bei einem jungen Menschen häufig zur Diagnose einer reversiblen Vasokonstriktion aufgrund von Cannabiskonsum führt. Die Bewertung konzentriert sich auf die Prävalenz von Schlaganfällen infolge einer reversiblen Vasokonstriktion, die auf Cannabis bei jungen Probanden zurückzuführen ist.

Es besteht ein echtes Interesse der öffentlichen Gesundheitsversorgung im Hinblick auf die Primär- und Sekundärprävention, die Rolle von Cannabis als Risikofaktor für Schlaganfälle in der jungen Bevölkerung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Besancon, Frankreich, 25030
        • Chu Jean Minjoz
      • Colmar, Frankreich, 68024
        • Unite Neuro-Vasculaire
      • Dijon, Frankreich, 21079
        • CHU Bocage
      • Mulhouse, Frankreich, 68070
        • C.H. G. Muller
      • Nancy, Frankreich, 54035
        • Hôpital Central
      • Strasbourg, Frankreich, 67098
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Betreff zwischen 18 und 45 Jahren
  • Schlaganfall durch medizinische Bildgebung bestätigt
  • Schriftliche Einverständniserklärung (Subjekt, Nähe oder Notfallverfahren)
  • Bewerben Sie sich bei einem örtlichen Krankenversicherungsbüro
  • Für Frauen im gebärfähigen Alter eine angemessene Verhütungsmaßnahme

Ausschlusskriterien:

  • Subjekt mit psychiatrischer Störung, unfähig, die Studie zu verstehen oder zu kooperieren
  • Subjekt unter Vormundschaft oder Verwirkung der Freiheit
  • Schwangere oder stillende Frau
  • Proband im Ausschlusszeitraum aufgrund einer anderen Studie oder noch in der Nachbeobachtung einer interventionellen Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Cannabiskonsument
Sonstiges: Drogen Urintest
Nicht anwendbar
Andere Namen:
  • Magnetresonanztomographie
  • Transkranieller Doppler-Ultraschall
  • Computertomographie-Scan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung Cannabiskonsum
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Reversible Vasokonstriktion in der medizinischen Bildgebung von intrakraniellen Arterien zu unterschiedlichen Zeitpunkten
Zeitfenster: 12 Monate.
Die medizinische Bildgebung der intrakraniellen Arterien zeigt neue Stenosen (Topographie, Anzahl, Entwicklung) und neue ischämische oder zerebrale hämorrhagische Läsionen
12 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Valérie WOLFF, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

11. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

11. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6640

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Drogen Urintest

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren