Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af slagtilfælde sekundært til en reversibel cerebral vasokonstriktion, der kan tilskrives cannabisforbrug hos unge forsøgspersoner (≤ 45 år), indlagt på hospitalet for et iskæmisk slagtilfælde (CANNASTROKE)

19. februar 2024 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Forekomsten af ​​slagtilfælde er steget de sidste 20 år i den unge befolkning. Denne stigning kan være forbundet med alkohol, tobak eller stofbrug som cannabis. Cannabis er tidligere blevet beskrevet som en potentiel faktor for reversibel vasokonstriktion. Hovedformålet er at vise, at en udtømmende vurdering af et slagtilfælde, som en ung person står over for, ofte fører til en diagnostik af reversibel vasokonstriktion på grund af cannabisbrug. Evalueringen vil fokusere på forekomsten af ​​slagtilfælde sekundært til en reversibel vasokonstriktion, der kan tilskrives cannabis hos unge forsøgspersoner.

Der er en reel interesse i det offentlige sundhedsvæsen med hensyn til primær og sekundær forebyggelse for at evaluere cannabiss rolle som en risikofaktor for slagtilfælde i den unge befolkning.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Besancon, Frankrig, 25030
        • Chu Jean Minjoz
      • Colmar, Frankrig, 68024
        • Unite Neuro-Vasculaire
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • CHU Bocage
      • Mulhouse, Frankrig, 68070
        • C.H. G. Muller
      • Nancy, Frankrig, 54035
        • Hôpital Central
      • Strasbourg, Frankrig, 67098
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person mellem 18 og 45 år
  • Slagtilfælde bekræftet ved medicinsk billeddiagnostik
  • Skriftligt informeret samtykke (emne, nærliggende eller nødprocedure)
  • Affilieret til et lokalt sundhedsforsikringskontor
  • For kvinder i den fødedygtige alder, et passende præventionsmiddel

Ekskluderingskriterier:

  • Person med psykiatrisk lidelse, ude af stand til at forstå undersøgelsen eller samarbejde
  • Subjekt under værgemål eller frihedsfortabelse
  • Gravid eller ammende kvinde
  • Forsøgsperson i udelukkelsesperiode på grund af en anden undersøgelse eller stadig i opfølgning af en interventionsundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Cannabisbruger
Ikke gældende
Andre navne:
  • MR scanning
  • Transkraniel Doppler ultralyd
  • Computerstyret tomografiscanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering Brug af cannabis
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Reversibel vasokonstriktion på medicinsk billeddannelse af intrakranielle arterier på forskellige tidspunkter
Tidsramme: 12 måneder.
medicinsk billeddannelse af intrakranielle arterier vil vise nye stenoser (topografi, antal, evolution) og nye iskæmiske eller cerebrale hæmoragiske læsioner
12 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valérie WOLFF, MD, Hopitaux universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

11. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

11. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2017

Først opslået (Faktiske)

20. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Drug urinal test

Abonner