- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03379857
Forekomst af slagtilfælde sekundært til en reversibel cerebral vasokonstriktion, der kan tilskrives cannabisforbrug hos unge forsøgspersoner (≤ 45 år), indlagt på hospitalet for et iskæmisk slagtilfælde (CANNASTROKE)
Forekomsten af slagtilfælde er steget de sidste 20 år i den unge befolkning. Denne stigning kan være forbundet med alkohol, tobak eller stofbrug som cannabis. Cannabis er tidligere blevet beskrevet som en potentiel faktor for reversibel vasokonstriktion. Hovedformålet er at vise, at en udtømmende vurdering af et slagtilfælde, som en ung person står over for, ofte fører til en diagnostik af reversibel vasokonstriktion på grund af cannabisbrug. Evalueringen vil fokusere på forekomsten af slagtilfælde sekundært til en reversibel vasokonstriktion, der kan tilskrives cannabis hos unge forsøgspersoner.
Der er en reel interesse i det offentlige sundhedsvæsen med hensyn til primær og sekundær forebyggelse for at evaluere cannabiss rolle som en risikofaktor for slagtilfælde i den unge befolkning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Besancon, Frankrig, 25030
- Chu Jean Minjoz
-
Colmar, Frankrig, 68024
- Unite Neuro-Vasculaire
-
Dijon, Frankrig, 21079
- CHU Bocage
-
Mulhouse, Frankrig, 68070
- C.H. G. Muller
-
Nancy, Frankrig, 54035
- Hôpital Central
-
Strasbourg, Frankrig, 67098
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Person mellem 18 og 45 år
- Slagtilfælde bekræftet ved medicinsk billeddiagnostik
- Skriftligt informeret samtykke (emne, nærliggende eller nødprocedure)
- Affilieret til et lokalt sundhedsforsikringskontor
- For kvinder i den fødedygtige alder, et passende præventionsmiddel
Ekskluderingskriterier:
- Person med psykiatrisk lidelse, ude af stand til at forstå undersøgelsen eller samarbejde
- Subjekt under værgemål eller frihedsfortabelse
- Gravid eller ammende kvinde
- Forsøgsperson i udelukkelsesperiode på grund af en anden undersøgelse eller stadig i opfølgning af en interventionsundersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Cannabisbruger
|
Ikke gældende
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering Brug af cannabis
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
Reversibel vasokonstriktion på medicinsk billeddannelse af intrakranielle arterier på forskellige tidspunkter
Tidsramme: 12 måneder.
|
medicinsk billeddannelse af intrakranielle arterier vil vise nye stenoser (topografi, antal, evolution) og nye iskæmiske eller cerebrale hæmoragiske læsioner
|
12 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Valérie WOLFF, MD, Hopitaux universitaires de Strasbourg
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 6640
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Drug urinal test
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiBio-Techne CorporationIkke rekrutterer endnu
-
Case Comprehensive Cancer CenterFlorida International University; Community Foundation of BrowardAktiv, ikke rekrutterendeTilbagefaldende kræft | Ildfast kræftForenede Stater
-
Suzhou Centergene Pharmaceuticals Co.,Ltd.RekrutteringAssisteret reproduktionsteknologi | Kvindelig InfertilitetKina
-
AmgenIkke rekrutterer endnu
-
Oncosyne ASUniversity Hospital, Akershus; CTC Clinical Trial Consultants ABRekrutteringMetastatisk kolorektal cancer (mCRC)Norge
-
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetEn undersøgelse til evaluering af tolerabilitet, sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber af DA-3803Infertilitet | Fremkaldelse af ægløsning
-
Sunway UniversityUniversiti Putra MalaysiaIkke rekrutterer endnuHjerte-kar-sygdomme
-
Shanghai 10th People's HospitalIkke rekrutterer endnu
-
University of MiamiAfsluttet
-
AmgenRekrutteringFarmakokinetik | Sunde deltagereForenede Stater