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Prevalenza di ictus secondari a vasocostrizione cerebrale reversibile attribuibili al consumo di cannabis in soggetti giovani (≤ 45 anni) ricoverati per ictus ischemico (CANNASTROKE)

19 febbraio 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

L'incidenza di ictus è aumentata negli ultimi 20 anni nella popolazione giovane. Questo aumento potrebbe essere collegato all'uso di alcol, tabacco o droghe come la cannabis. La cannabis è stata precedentemente descritta come un potenziale fattore di vasocostrizione reversibile. L'obiettivo principale è quello di mostrare che una valutazione esaustiva di un ictus che colpisce un giovane porta spesso a una diagnosi di vasocostrizione reversibile dovuta all'uso di cannabis. La valutazione si concentrerà sulla prevalenza di ictus secondari a una vasocostrizione reversibile attribuibile alla cannabis nei soggetti giovani.

C'è un reale interesse della sanità pubblica in termini di prevenzione primaria e secondaria a valutare il ruolo della cannabis come fattore di rischio di ictus nella popolazione giovane.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Besancon, Francia, 25030
        • Chu Jean Minjoz
      • Colmar, Francia, 68024
        • Unite Neuro-Vasculaire
      • Dijon, Francia, 21079
        • CHU Bocage
      • Mulhouse, Francia, 68070
        • C.H. G. Muller
      • Nancy, Francia, 54035
        • Hôpital Central
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto di età compresa tra 18 e 45 anni
  • Ictus confermato dall'imaging medico
  • Consenso informato scritto (soggetto, procedura di prossimità o di emergenza)
  • Soggetto affiliato a un ufficio locale di assicurazione sanitaria
  • Per le donne in età fertile, una misura contraccettiva adeguata

Criteri di esclusione:

  • Soggetto con disturbo psichiatrico, incapace di comprendere lo studio o collaborare
  • Soggetto sotto tutela o confisca della libertà
  • Donna incinta o che allatta
  • Soggetto in periodo di esclusione a causa di un altro studio o ancora in follow-up di uno studio interventistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Utente di cannabis
Altro: Test orinatoi antidroga
Non applicabile
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
  • Ecografia Doppler transcranica
  • Scansione di tomografia computerizzata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione Uso di cannabis
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Vasocostrizione reversibile all'imaging medico delle arterie intracraniche in momenti diversi
Lasso di tempo: 12 mesi.
l'imaging medico delle arterie intracraniche mostrerà nuove stenosi (topografia, numero, evoluzione) e nuove lesioni emorragiche ischemiche o cerebrali
12 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Valérie WOLFF, MD, Hopitaux universitaires de Strasbourg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2018

Completamento primario (Stimato)

11 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

11 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6640

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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