Prevalencia de ictus secundarios a vasoconstricción cerebral reversible atribuible al consumo de cannabis en sujetos jóvenes (≤ 45 años) hospitalizados por ictus isquémico (CANNASTROKE)
19 de febrero de 2024 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
La incidencia de ictus ha aumentado estos últimos 20 años en población joven. Este aumento podría estar relacionado con el consumo de alcohol, tabaco o drogas como el cannabis. El cannabis se ha descrito previamente como un factor potencial de vasoconstricción reversible. El objetivo principal es demostrar que una evaluación exhaustiva del ictus que afronta un joven conduce con frecuencia al diagnóstico de vasoconstricción reversible por consumo de cannabis. La evaluación se centrará en la prevalencia de accidentes cerebrovasculares secundarios a una vasoconstricción reversible atribuible al cannabis en sujetos jóvenes.
Existe un interés sanitario público real en términos de prevención primaria y secundaria para evaluar el papel del cannabis como factor de riesgo de ictus en población joven.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Besancon, Francia, 25030
- Chu Jean Minjoz
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Colmar, Francia, 68024
- Unite Neuro-Vasculaire
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Dijon, Francia, 21079
- Chu Bocage
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Mulhouse, Francia, 68070
- C.H. G. Muller
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Nancy, Francia, 54035
- Hôpital Central
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Strasbourg, Francia, 67098
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto entre 18 y 45 años
- Accidente cerebrovascular confirmado por imágenes médicas
- Consentimiento informado por escrito (sujeto, procedimiento cercano o de emergencia)
- Afiliado sujeto a una oficina local de seguros de salud
- Para mujeres en edad fértil, una medida anticonceptiva adecuada
Criterio de exclusión:
- Sujeto con trastorno psiquiátrico, incapaz de comprender el estudio o cooperar
- Sujeto bajo tutela o privación de libertad
- mujer embarazada o en periodo de lactancia
- Sujeto en periodo de exclusión por otro estudio o aún en seguimiento de un estudio de intervención
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Usuario de cannabis
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No aplicable
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación Consumo de cannabis
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Vasoconstricción reversible en imágenes médicas de arterias intracraneales en diferentes momentos
Periodo de tiempo: 12 meses.
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las imágenes médicas de las arterias intracraneales mostrarán nuevas estenosis (topografía, número, evolución) y nuevas lesiones isquémicas o hemorrágicas cerebrales
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12 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Valérie WOLFF, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de enero de 2018
Finalización primaria (Estimado)
11 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
11 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
20 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos relacionados con sustancias
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Abuso de marihuana
Otros números de identificación del estudio
- 6640
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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